- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02539745
Associations of Vitamin D Deficiency and Vitamin D Receptor Polymorphisms With the Risk of Primary Open-angle Glaucoma
21 april 2016 uppdaterad av: Lv Yingjuan
This study investigated whether vitamin D receptor gene polymorphism is altered in primary open-angle glaucoma subjects carrying the risk allele and vitamin D deficiency is an important factor in the development of glaucoma.
Primary open-angle glaucoma patients and age-matched people in the Han population were enrolled.
Serum levels of 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 were measured by enzyme-linked immunoabsorbent assay.
Vitamin D receptor polymorphic analysis was studied by real-time polymerase-chain reaction high resolution melting analysis.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
55 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
primary open-angle glaucoma patients and randomly age-matched people as controls in the Han population of Tianjin China
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- intraocular pressure greater than 22 mmHg with two or more medications
- wide anterior chamber angle
- glaucomatous optic neuropathy (Glaucomatous optic nerve damage was defined as cup-to-disc ratio higher than 0.7 or focal loss of the nerve fiber layer (notch) associated with a consistent glaucomatous visual field defect)
- visual field loss consistent with optic nerve damage and visual fields were performed by using standard automated perimetry
Exclusion Criteria:
- the presence of any secondary glaucoma including exfoliation syndrome or a history of ocular trauma
- high myopia
- macular degeneration
- other ocular diseases
- a known history of systemic diseases and administration of vitamin D3 or other analog
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
primary open-angle glaucoma patients
Serum levels of 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 were measured by enzyme-linked immunoabsorbent assay and vitamin D receptor polymorphic analysis was studied by real-time polymerase-chain reaction high resolution melting analysis in primary open-angle glaucoma patients.
|
Vitamin D receptor polymorphic analysis was studied by real-time polymerase-chain reaction high resolution melting analysis.
Serum levels of 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 were measured by enzyme-linked immunoabsorbent assay.
|
|
randomly age-matched people
Serum levels of 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 were measured by enzyme-linked immunoabsorbent assay and vitamin D receptor polymorphic analysis was studied by real-time polymerase-chain reaction high resolution melting analysis in randomly age-matched people.
|
Vitamin D receptor polymorphic analysis was studied by real-time polymerase-chain reaction high resolution melting analysis.
Serum levels of 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 were measured by enzyme-linked immunoabsorbent assay.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Serumnivåer av 1a, 25-Dihydroxivitamin D3
Tidsram: 1 dags besök
|
1 dags besök
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
genpolymorfismer av vitamin D-receptorn
Tidsram: 1 dags besök
|
1 dags besök
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: xiaorong li, Tianjin Medical University Eye Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 augusti 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2015
Första postat (Uppskatta)
3 september 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 april 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2016
Senast verifierad
1 april 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- tjykdxykyy1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .