- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02539745
Associations of Vitamin D Deficiency and Vitamin D Receptor Polymorphisms With the Risk of Primary Open-angle Glaucoma
21 aprile 2016 aggiornato da: Lv Yingjuan
This study investigated whether vitamin D receptor gene polymorphism is altered in primary open-angle glaucoma subjects carrying the risk allele and vitamin D deficiency is an important factor in the development of glaucoma.
Primary open-angle glaucoma patients and age-matched people in the Han population were enrolled.
Serum levels of 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 were measured by enzyme-linked immunoabsorbent assay.
Vitamin D receptor polymorphic analysis was studied by real-time polymerase-chain reaction high resolution melting analysis.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Cina, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 55 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
primary open-angle glaucoma patients and randomly age-matched people as controls in the Han population of Tianjin China
Descrizione
Inclusion Criteria:
- intraocular pressure greater than 22 mmHg with two or more medications
- wide anterior chamber angle
- glaucomatous optic neuropathy (Glaucomatous optic nerve damage was defined as cup-to-disc ratio higher than 0.7 or focal loss of the nerve fiber layer (notch) associated with a consistent glaucomatous visual field defect)
- visual field loss consistent with optic nerve damage and visual fields were performed by using standard automated perimetry
Exclusion Criteria:
- the presence of any secondary glaucoma including exfoliation syndrome or a history of ocular trauma
- high myopia
- macular degeneration
- other ocular diseases
- a known history of systemic diseases and administration of vitamin D3 or other analog
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
primary open-angle glaucoma patients
Serum levels of 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 were measured by enzyme-linked immunoabsorbent assay and vitamin D receptor polymorphic analysis was studied by real-time polymerase-chain reaction high resolution melting analysis in primary open-angle glaucoma patients.
|
Vitamin D receptor polymorphic analysis was studied by real-time polymerase-chain reaction high resolution melting analysis.
Serum levels of 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 were measured by enzyme-linked immunoabsorbent assay.
|
randomly age-matched people
Serum levels of 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 were measured by enzyme-linked immunoabsorbent assay and vitamin D receptor polymorphic analysis was studied by real-time polymerase-chain reaction high resolution melting analysis in randomly age-matched people.
|
Vitamin D receptor polymorphic analysis was studied by real-time polymerase-chain reaction high resolution melting analysis.
Serum levels of 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 were measured by enzyme-linked immunoabsorbent assay.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Livelli sierici di 1a, 25-diidrossivitamina D3
Lasso di tempo: Visita di 1 giorno
|
Visita di 1 giorno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
polimorfismi genici del recettore della vitamina D
Lasso di tempo: Visita di 1 giorno
|
Visita di 1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: xiaorong li, Tianjin Medical University Eye Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 agosto 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 agosto 2015
Primo Inserito (Stima)
3 settembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 aprile 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2016
Ultimo verificato
1 aprile 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie degli occhi
- Ipertensione oculare
- Disturbi della nutrizione
- Avitaminosi
- Malattie da carenza
- Malnutrizione
- Glaucoma
- Glaucoma, angolo aperto
- Carenza di vitamina D
- Effetti fisiologici delle droghe
- Micronutrienti
- Vitamine
- Agenti di conservazione della densità ossea
- Vitamina D
- Diidrossicolecalciferoli
Altri numeri di identificazione dello studio
- tjykdxykyy1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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