- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02539745
Associations of Vitamin D Deficiency and Vitamin D Receptor Polymorphisms With the Risk of Primary Open-angle Glaucoma
21 de abril de 2016 atualizado por: Lv Yingjuan
This study investigated whether vitamin D receptor gene polymorphism is altered in primary open-angle glaucoma subjects carrying the risk allele and vitamin D deficiency is an important factor in the development of glaucoma.
Primary open-angle glaucoma patients and age-matched people in the Han population were enrolled.
Serum levels of 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 were measured by enzyme-linked immunoabsorbent assay.
Vitamin D receptor polymorphic analysis was studied by real-time polymerase-chain reaction high resolution melting analysis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, China, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
55 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
primary open-angle glaucoma patients and randomly age-matched people as controls in the Han population of Tianjin China
Descrição
Inclusion Criteria:
- intraocular pressure greater than 22 mmHg with two or more medications
- wide anterior chamber angle
- glaucomatous optic neuropathy (Glaucomatous optic nerve damage was defined as cup-to-disc ratio higher than 0.7 or focal loss of the nerve fiber layer (notch) associated with a consistent glaucomatous visual field defect)
- visual field loss consistent with optic nerve damage and visual fields were performed by using standard automated perimetry
Exclusion Criteria:
- the presence of any secondary glaucoma including exfoliation syndrome or a history of ocular trauma
- high myopia
- macular degeneration
- other ocular diseases
- a known history of systemic diseases and administration of vitamin D3 or other analog
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
primary open-angle glaucoma patients
Serum levels of 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 were measured by enzyme-linked immunoabsorbent assay and vitamin D receptor polymorphic analysis was studied by real-time polymerase-chain reaction high resolution melting analysis in primary open-angle glaucoma patients.
|
Vitamin D receptor polymorphic analysis was studied by real-time polymerase-chain reaction high resolution melting analysis.
Serum levels of 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 were measured by enzyme-linked immunoabsorbent assay.
|
|
randomly age-matched people
Serum levels of 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 were measured by enzyme-linked immunoabsorbent assay and vitamin D receptor polymorphic analysis was studied by real-time polymerase-chain reaction high resolution melting analysis in randomly age-matched people.
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Vitamin D receptor polymorphic analysis was studied by real-time polymerase-chain reaction high resolution melting analysis.
Serum levels of 1a, 25-Dihydroxyvitamin D3 were measured by enzyme-linked immunoabsorbent assay.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Níveis séricos de 1a, 25-Diidroxivitamina D3
Prazo: Visita de 1 dia
|
Visita de 1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
polimorfismos gênicos do receptor de vitamina D
Prazo: Visita de 1 dia
|
Visita de 1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: xiaorong li, Tianjin Medical University Eye Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de agosto de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
3 de setembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de abril de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de abril de 2016
Última verificação
1 de abril de 2016
Mais Informações
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Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças oculares
- Hipertensão Ocular
- Distúrbios Nutricionais
- Avitaminose
- Doenças de Deficiência
- Desnutrição
- Glaucoma
- Glaucoma de Ângulo Aberto
- Deficiência de Vitamina D
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Agentes de Conservação da Densidade Óssea
- Vitamina D
- Diidroxicolecalciferóis
Outros números de identificação do estudo
- tjykdxykyy1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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