Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Natural Course for Renal Function After Heart Transplantation

10 september 2015 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
The outcome of heart transplantation has improved by years. The renal dysfunction is a major complication after heart transplantation.The natural course of renal function following orthotopic heart transplant is not clear in Taiwan. A retrospective study was conducted on patients who received a heart transplant at National Taiwan University Hospital between 1987 and 2015.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The investigators conducted a retrospective cohort study of patients who received a first heart transplant at the NTUH(Taiwan) between 1987 and 2015 . Clinical data were obtained and a retrospective chart review, and were collected up to 10 years .

Data was collected from medical records and the heart transplant electronic database including: demographic parameters such as age and gender; etiology of heart failure; the presence of any of the following comorbidities: history of smoking, diabetes, hypertension, peripheral vascular disease and previous sternotomy; pre-transplant cholesterol levels; the use of any of the following pretransplant hemodynamic support measures:intravenous inotropes, intra-aortic balloon pump and ventricular assist device;creatinine levels; listing status according to the UNOS classification; waiting time; heart ischemic time;immunosuppression drug levels(cyclosporine,prograft or certican) and development of end stage renal disease requiring onset of dialysis therapy.

Creatinine levels and GFRwere collected before transplantation and then the closest level to every month after heart transplant.

The clinical outcomes of interest analyzed in this study included the development of post-transplant end stage renal disease and death.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

heart transplantation

Beskrivning

This study included patients with a first HTx performed at NTUH between1987 and 2015.

Patients were excluded if their first HTx was a combined transplant involving a KTx, they had renal replacement therapy prior to their HTx.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Natural course for renal function (ex blood creatine leveal ,eGFR) after heart transplantation
Tidsram: patients who received a first heart transplant at the NTUH(Taiwan) between 1987 and 2015
the outcome measure is assessed up to 10 years
patients who received a first heart transplant at the NTUH(Taiwan) between 1987 and 2015

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chen Cheryl Chia-Hui, PHD, Professor , School of Nursing, National Taiwan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2015

Första postat (Uppskatta)

4 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 september 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 201507087RIND

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera