- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02552173
The Relationship Between Operative and Radiologic Stem Version
28 mars 2016 uppdaterad av: Kyung-Hoi Koo, Seoul National University Bundang Hospital
The Relationship Between Operative and Radiologic Stem Version : Which Factors Influence Resultant Stem Version in Primary Total Hip Arthroplasty
Investigators prospectively evaluate the accuracy of intraoperative stem anteversion in 40consecutive total hip arthroplasties.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
In all hips, investigators measure femoral stem anteversion postoperatively with three-dimensional computed tomography reconstruction of the femur, using both the distal femoral epicondyles and the posterior femoral condyles to determine the femoral diaphyseal plane.
And investigators compare the surgeon's estimate of intraoperative stem version and stem version of CT scan.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Gyeounggi-do
-
Seongnam-Si, Gyeounggi-do, Korea, Republiken av, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Between October 2015 and December 2015, 40 consecutive patients who underwent primary cementless total hip arthroplasty agreed to undergo a postoperative computed tomography scan.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Investigators recruited 40 consecutive patients who underwent THR between October 2015 and December 2015
Exclusion Criteria:
- patients who could not extend the hip because of a residual flexion contracture.
who had a flexion contracture of the knee or who could not flex the hip to 90° even after THR were excluded because participants could not adopt the posture required for the particular radiographs and CT scans.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
stem anteversion
intraoperative surgeon's estimation and postopertive CT sacn were taken to measure stem anteversion
|
intraopertive surgeon's estimation and postoperative CT scan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Intraopertive surgeon's estimation and postoperative CT scan were taken to measure stem anteversion
Tidsram: postoperative 4days
|
postoperative 4days
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The correlation between stem anteversion of intraopertive surgeon's estimation and stem version postoperative CT scan
Tidsram: postoperative 4days
|
to determine ICC(intraclass coefficient, correlation coefficient)
|
postoperative 4days
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Kyung-Hoi Koo, professor, Director, Head of Orthopaedics, Seoul National university Bundang Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 september 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2015
Första postat (Uppskatta)
17 september 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 mars 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2016
Senast verifierad
1 mars 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Ante-002
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .