- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02552173
The Relationship Between Operative and Radiologic Stem Version
28 marca 2016 zaktualizowane przez: Kyung-Hoi Koo, Seoul National University Bundang Hospital
The Relationship Between Operative and Radiologic Stem Version : Which Factors Influence Resultant Stem Version in Primary Total Hip Arthroplasty
Investigators prospectively evaluate the accuracy of intraoperative stem anteversion in 40consecutive total hip arthroplasties.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
In all hips, investigators measure femoral stem anteversion postoperatively with three-dimensional computed tomography reconstruction of the femur, using both the distal femoral epicondyles and the posterior femoral condyles to determine the femoral diaphyseal plane.
And investigators compare the surgeon's estimate of intraoperative stem version and stem version of CT scan.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gyeounggi-do
-
Seongnam-Si, Gyeounggi-do, Republika Korei, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Between October 2015 and December 2015, 40 consecutive patients who underwent primary cementless total hip arthroplasty agreed to undergo a postoperative computed tomography scan.
Opis
Inclusion Criteria:
- Investigators recruited 40 consecutive patients who underwent THR between October 2015 and December 2015
Exclusion Criteria:
- patients who could not extend the hip because of a residual flexion contracture.
who had a flexion contracture of the knee or who could not flex the hip to 90° even after THR were excluded because participants could not adopt the posture required for the particular radiographs and CT scans.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
stem anteversion
intraoperative surgeon's estimation and postopertive CT sacn were taken to measure stem anteversion
|
intraopertive surgeon's estimation and postoperative CT scan
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Intraopertive surgeon's estimation and postoperative CT scan were taken to measure stem anteversion
Ramy czasowe: postoperative 4days
|
postoperative 4days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The correlation between stem anteversion of intraopertive surgeon's estimation and stem version postoperative CT scan
Ramy czasowe: postoperative 4days
|
to determine ICC(intraclass coefficient, correlation coefficient)
|
postoperative 4days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Kyung-Hoi Koo, professor, Director, Head of Orthopaedics, Seoul National university Bundang Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 września 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 września 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 września 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 marca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 marca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Ante-002
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Endoprotezoplastyka całkowita stawu biodrowego
-
Rijnstate HospitalImperial College LondonAktywny, nie rekrutującyCałkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip ArthroplastyHolandia, Zjednoczone Królestwo