- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02552173
The Relationship Between Operative and Radiologic Stem Version
28 de março de 2016 atualizado por: Kyung-Hoi Koo, Seoul National University Bundang Hospital
The Relationship Between Operative and Radiologic Stem Version : Which Factors Influence Resultant Stem Version in Primary Total Hip Arthroplasty
Investigators prospectively evaluate the accuracy of intraoperative stem anteversion in 40consecutive total hip arthroplasties.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In all hips, investigators measure femoral stem anteversion postoperatively with three-dimensional computed tomography reconstruction of the femur, using both the distal femoral epicondyles and the posterior femoral condyles to determine the femoral diaphyseal plane.
And investigators compare the surgeon's estimate of intraoperative stem version and stem version of CT scan.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Gyeounggi-do
-
Seongnam-Si, Gyeounggi-do, Republica da Coréia, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Between October 2015 and December 2015, 40 consecutive patients who underwent primary cementless total hip arthroplasty agreed to undergo a postoperative computed tomography scan.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Investigators recruited 40 consecutive patients who underwent THR between October 2015 and December 2015
Exclusion Criteria:
- patients who could not extend the hip because of a residual flexion contracture.
who had a flexion contracture of the knee or who could not flex the hip to 90° even after THR were excluded because participants could not adopt the posture required for the particular radiographs and CT scans.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
stem anteversion
intraoperative surgeon's estimation and postopertive CT sacn were taken to measure stem anteversion
|
intraopertive surgeon's estimation and postoperative CT scan
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Intraopertive surgeon's estimation and postoperative CT scan were taken to measure stem anteversion
Prazo: postoperative 4days
|
postoperative 4days
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
The correlation between stem anteversion of intraopertive surgeon's estimation and stem version postoperative CT scan
Prazo: postoperative 4days
|
to determine ICC(intraclass coefficient, correlation coefficient)
|
postoperative 4days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kyung-Hoi Koo, professor, Director, Head of Orthopaedics, Seoul National university Bundang Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de setembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
17 de setembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Ante-002
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