- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02707159
Circulating Tumor Cells as Tools for Therapy Response in Nab-paclitaxel Treated Metastatic Pancreatic Cancer Patients (PACT-ACT-v6)
11 mars 2016 uppdaterad av: Helse Stavanger HF
A Novel Therapy for Locally Advanced and Metastatic Pancreatic Cancer Based on Nanoparticle Albumin-bound Paclitaxel and Gemcitabine: Circulating Tumor Cells as a Potential Biomarker for Treatment Monitoring, -Response and Survival
The majority patients diagnosed with pancreatic cancer have metastatic disease at the time of diagnosis.
The prognosis is extremely poor with a 5-year survival rate of less than 5%.
Treatment with chemotherapy can improve efficacy, but still the median progression-free survival in patients receiving nab-paclitaxel and gemcitabine is only 5,5 months and median overall survival is less than one year.
There is a urgent need for tools for predicting the efficacy of the treatment.
The current trial aims at investigating the biomarker potential of circulating tumor cells (CTCs) in metastatic pancreatic cancer patients treated by gemcitabine and nab-paclitaxel.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
70
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Stavanger, Norge, 4068
- Rekrytering
- Stavanger University Hospital
-
Kontakt:
- Bjørnar Gilje, MD, PhD
- Telefonnummer: +47 05151
- E-post: gibj@sus.no
-
Kontakt:
- Oddmund Nordgård, PhD
- Telefonnummer: +47 05151
- E-post: oddmundn@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Male or female > 18 years up to 80 years
- Histologically or cytologically proven adenocarcinoma of the pancreas before start of treatment. Also patients for whom there is a strong suspicion of unresectable pancreatic cancer will before the diagnosis is confirmed be asked for consent to take 2 additional biopsies at the time of diagnostic biopsy retrieval, in case the histological analysis confirms that they can be included.
- Locally advanced (primarily unresectable) and/or metastatic disease.
- Presence of at least one measurable lesion according to the RECIST criteria, not restricted to previously irradiated area or limited to bone, pleural effusion or ascites.
- ECOG/WHO performance status ≤2
- Absolute neutrophil count (ANC) >1.5 x 109 /L and platelet count >100 x 109/L
- Total bilirubin < 1.5 times the upper limit of the normal range at the institution (ULN) or AST or ALT < 2 x ULN. If liver metastases are present, patients can be included if total bilirubin < 5× ULN or AST/ALT <10× ULN. Dose reductions of paclitaxel will be performed when bilirubin >2xULN, depending on increase of the bilirubin level according to the recommendations of the Summary of Product Characteristics.
- Serum creatinin < 1,5 ULN / calculated creatine clearance > 60 ml/min.
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Current infection, bowel obstruction or subobstruction, or other uncontrolled intercurrent illness.
- Prior medical treatment for advanced pancreatic cancer
- Confirmed brain metastasis.
- Concurrent or past history of another malignancy except curatively treated non-melanoma skin cancer or in situ carcinoma of the cervix.
- Treatment with any other investigational drug more than 30 days prior to study entry.
- Allergy to anyone of the included drugs.
- Female patient breast feeding or pregnancy
- Not able/ or not willing to use adequate contraception (defined below). A pregnancy test will be included in the baseline visit for women of childbearing potential.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Nab paclitaxel / gemcitabine
Patients will receive 125 mg per m2 nab-paclitaxel and 1000 mg per m2 on days 1, 8 and 15 followed by one week of rest before new treatment cycle.
|
Patients will receive gemcitabine/nab-paclitaxel combination chemotherapy
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Change in levels of circulating tumor cells (CTCs) during treatment
Tidsram: Baseline and 9 months
|
Baseline and 9 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Post-baseline over-all survival
Tidsram: Baseline and 9 months
|
Baseline and 9 months
|
|
|
Post-baseline disease-specific survival
Tidsram: Baseline and 9 months
|
Baseline and 9 months
|
|
|
Post-baseline time to progression
Tidsram: Baseline and 9 months
|
Baseline and 9 months
|
|
|
Clinical response to treatment by RECIST 1.1
Tidsram: Baseline and 9 months
|
Radiologic, clinical and biochemical assessment
|
Baseline and 9 months
|
|
Changes in quality of life during treatment
Tidsram: Baseline and 9 months
|
Quality of Life is assessed every 4 weeks during treatment and then every 8th weeks.
|
Baseline and 9 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Bjørnar Gilje, MD, PhD, Helse Stavanger HF
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2017
Avslutad studie (Förväntat)
1 januari 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 november 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2016
Första postat (Uppskatta)
14 mars 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 mars 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2016
Senast verifierad
1 mars 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Patologiska processer
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Neoplasmer i endokrina körtel
- Neoplastiska processer
- Bukspottkörtelsjukdomar
- Neoplasma Metastas
- Pankreatiska neoplasmer
- Neoplastiska celler, cirkulerande
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Anti-infektionsmedel
- Antivirala medel
- Enzyminhibitorer
- Antimetaboliter, antineoplastiska
- Antimetaboliter
- Antineoplastiska medel
- Immunsuppressiva medel
- Immunologiska faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiska medel
- Mitosmodulatorer
- Antineoplastiska medel, fytogena
- Gemcitabin
- Paklitaxel
- Albuminbundet paklitaxel
Andra studie-ID-nummer
- 2013/1743
- 2013-000633-13 (EudraCT-nummer)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .