Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transversus Abdominus Plane Block in Living Donor Hepatectomy (TAP Donor)

29 augusti 2016 uppdaterad av: AlRefaey Kandeel
Comparing different drugs used in Transversus abdominus plane analgesia after donor hepatectomy. Patients will be divided into three groups; control group, Bupivecaine group, and Dexmedetomedine group according to the used drug

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Transversus abdominus plane block for postoperative analgesia after donor hpatectomy surgery using three different drugs control group, Bupivecaine group, and Dexmedetomedine group

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Dakahleya
      • Mansoura, Dakahleya, Egypten, 62215
        • Mansoura University
    • Dkahleya
      • Mansoura, Dkahleya, Egypten
        • Mansoura University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • all living hepatectomy donors in Mansoura liver transplantation program

Exclusion Criteria:

  • refusal known sensetivity to used drugs

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Control
Control group where postoperative analgesia will be maintained by Morphine intravenous boluses (2 mg) if Visual analogue scale (VAS) scale more than 4.
Läkemedel: Intravenous morphine
Boluses of intravenous morphine (2 mg) will be given to patients if Visual analogue scale (VAS) more than 3
Aktiv komparator: Bupevecaine group
Postoperative analgesia will be maintained by 20 ml Bupevecaine (0.25%) boluses in surgically inserted TAP catheter each 8 hours for 48 hours with rescue analgesia intravenous morphine (2mg) if VAS more than 4
Läkemedel: Intravenous morphine
Boluses of intravenous morphine (2 mg) will be given to patients if Visual analogue scale (VAS) more than 3
Enhet: surgically inserted Transversus abdominus plane catheter
at end of surgery, a surgeon will insert catheter in Transversus abdominus plane (TAP) between internal oblique muscle and Transversus abdominus muscle
Läkemedel: Bupevecaine
Aktiv komparator: Dex group
catheter will surgically inserted in Transversus abdominus plane (TAP) plane before wound closure Postoperative analgesia will be maintained by Dexmedetomedine 0.4 mg/kg plus Bupevecaine 0.25 20 ml boluses each 8 hours for 48 hours in surgically inserted TAP catheter with rescue analgesia intravenous morphine (2mg) if VAS more 4
Läkemedel: Intravenous morphine
Boluses of intravenous morphine (2 mg) will be given to patients if Visual analogue scale (VAS) more than 3
Enhet: surgically inserted Transversus abdominus plane catheter
at end of surgery, a surgeon will insert catheter in Transversus abdominus plane (TAP) between internal oblique muscle and Transversus abdominus muscle
Läkemedel: Bupevecaine
Läkemedel: Dexmedetomedine

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
postoperative morphine (mg) consumption in 1st 48 hours
Tidsram: 48 hours postoperative
48 hours postoperative

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AlRefaey Kandeel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

15 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Abuelella TAP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera