Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact of Maternal Stress on Infant Stunting

26 april 2016 uppdaterad av: Anne Marie Chomat, McGill University

Reducing Maternal Stress Due to Infection, Malnutrition and Psychosocial Conditions of Poverty: A New Paradigm for Tackling Infant Stunting

This study takes place in rural Mam-Mayan communities of Guatemala characterized by high rates of childhood stunting. It aims to characterize women's exposure to nutrition, infection and psychosocial stressors vs. resilience factors, to evaluate the cumulative impact of maternal-level factors (nutritional, infectious, psychosocial), social factors (autonomy, social support, domestic violence), and household factors (socioeconomic status, food security) on early infant growth, and to evaluate whether maternal cortisol may be a mediator in the vertical transmission of stress.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Grounded in participatory action research and a socio-ecological framework, this mixed-methods, observational study enrolled a longitudinal cohort of 155 women, seen during pregnancy (6-9 mo), early (0-6 wks) and later (4-6 mo) postpartum, and two cross-sectional cohorts (60 early, 56 later postpartum).

Maternal and infant anthropometry was recorded, maternal fecal, urine and saliva samples were collected, and questionnaires were used to explore household factors (socioeconomic status, food security), social factors (autonomy, paternal/social support, domestic violence), and maternal-level factors (nutrition, infection, emotional distress).

Analyses focused on (1) characterizing women's exposure to nutrition, infection and psychosocial stressors vs. resilience factors, (2) describing the maternal diurnal salivary cortisol rhythm in pregnancy and postpartum and explore its association with psychosocial variables, (3) assessing the cumulative impact of maternal-level factors (nutritional, infectious, psychosocial), social factors (autonomy, social support, domestic violence), and household factors (socioeconomic status, food security) on early infant growth, and (4) evaluating whether maternal cortisol may be a mediator in the vertical transmission of stress.

In addition, Photovoice activities involved giving a camera to 23 women from study communities, who documented sources of stress vs. resilience for local women, and shared photo-elicited narratives through six group sessions.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

271

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Indigenous Mam-Mayan women living in 8 rural hamlets (or communities) in the municipality of San Juan Ostuncalco, in the department of Quetzaltenango, Guatemala.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Woman from study communities
  • Either pregnant or 0-6 wk postpartum or 4-6 mo postpartum
  • Consenting to participate

Exclusion Criteria:

  • Twin pregnancy
  • Not consenting to participate

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Longitudinal
155 women enrolled in 2nd or 3rd trimester of pregnancy, and seen again, with their infant, at 0-6 wk postpartum, and 4-6 mo postpartum
Early Postpartum
60 women enrolled at 0-6 wk postpartum and seen once with their infant (cross-sectional)
Later Postpartum
56 women enrolled at 0-6 wk postpartum and seen once with their infant (cross-sectional)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Infant stunting (Infant height-for-age score)
Tidsram: 0-6 wk
Infant height-for-age score measured at 0-6 wk
0-6 wk
Infant stunting (Infant height-for-age score)
Tidsram: 4-6 mo postpartum
Infant height-for-age score measured at 4-6 mo postpartum
4-6 mo postpartum
Change in infant HAZ per month
Tidsram: Change over time (between 0-6wk and 4-6mo)
Change in infant HAZ score between 1st (0-6 wk) and 2nd (4-6 mo) visits
Change over time (between 0-6wk and 4-6mo)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Anne Marie Chomat, MD, PhD, MPH, McGill University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 april 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2016

Första postat (Uppskatta)

28 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera