Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact of Maternal Stress on Infant Stunting

26 april 2016 bijgewerkt door: Anne Marie Chomat, McGill University

Reducing Maternal Stress Due to Infection, Malnutrition and Psychosocial Conditions of Poverty: A New Paradigm for Tackling Infant Stunting

This study takes place in rural Mam-Mayan communities of Guatemala characterized by high rates of childhood stunting. It aims to characterize women's exposure to nutrition, infection and psychosocial stressors vs. resilience factors, to evaluate the cumulative impact of maternal-level factors (nutritional, infectious, psychosocial), social factors (autonomy, social support, domestic violence), and household factors (socioeconomic status, food security) on early infant growth, and to evaluate whether maternal cortisol may be a mediator in the vertical transmission of stress.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Grounded in participatory action research and a socio-ecological framework, this mixed-methods, observational study enrolled a longitudinal cohort of 155 women, seen during pregnancy (6-9 mo), early (0-6 wks) and later (4-6 mo) postpartum, and two cross-sectional cohorts (60 early, 56 later postpartum).

Maternal and infant anthropometry was recorded, maternal fecal, urine and saliva samples were collected, and questionnaires were used to explore household factors (socioeconomic status, food security), social factors (autonomy, paternal/social support, domestic violence), and maternal-level factors (nutrition, infection, emotional distress).

Analyses focused on (1) characterizing women's exposure to nutrition, infection and psychosocial stressors vs. resilience factors, (2) describing the maternal diurnal salivary cortisol rhythm in pregnancy and postpartum and explore its association with psychosocial variables, (3) assessing the cumulative impact of maternal-level factors (nutritional, infectious, psychosocial), social factors (autonomy, social support, domestic violence), and household factors (socioeconomic status, food security) on early infant growth, and (4) evaluating whether maternal cortisol may be a mediator in the vertical transmission of stress.

In addition, Photovoice activities involved giving a camera to 23 women from study communities, who documented sources of stress vs. resilience for local women, and shared photo-elicited narratives through six group sessions.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

271

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Indigenous Mam-Mayan women living in 8 rural hamlets (or communities) in the municipality of San Juan Ostuncalco, in the department of Quetzaltenango, Guatemala.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Woman from study communities
  • Either pregnant or 0-6 wk postpartum or 4-6 mo postpartum
  • Consenting to participate

Exclusion Criteria:

  • Twin pregnancy
  • Not consenting to participate

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Longitudinal
155 women enrolled in 2nd or 3rd trimester of pregnancy, and seen again, with their infant, at 0-6 wk postpartum, and 4-6 mo postpartum
Early Postpartum
60 women enrolled at 0-6 wk postpartum and seen once with their infant (cross-sectional)
Later Postpartum
56 women enrolled at 0-6 wk postpartum and seen once with their infant (cross-sectional)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Infant stunting (Infant height-for-age score)
Tijdsspanne: 0-6 wk
Infant height-for-age score measured at 0-6 wk
0-6 wk
Infant stunting (Infant height-for-age score)
Tijdsspanne: 4-6 mo postpartum
Infant height-for-age score measured at 4-6 mo postpartum
4-6 mo postpartum
Change in infant HAZ per month
Tijdsspanne: Change over time (between 0-6wk and 4-6mo)
Change in infant HAZ score between 1st (0-6 wk) and 2nd (4-6 mo) visits
Change over time (between 0-6wk and 4-6mo)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anne Marie Chomat, MD, PhD, MPH, McGill University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

28 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 april 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstvoeding

3
Abonneren