Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of Maternal Stress on Infant Stunting

26 апреля 2016 г. обновлено: Anne Marie Chomat, McGill University

Reducing Maternal Stress Due to Infection, Malnutrition and Psychosocial Conditions of Poverty: A New Paradigm for Tackling Infant Stunting

This study takes place in rural Mam-Mayan communities of Guatemala characterized by high rates of childhood stunting. It aims to characterize women's exposure to nutrition, infection and psychosocial stressors vs. resilience factors, to evaluate the cumulative impact of maternal-level factors (nutritional, infectious, psychosocial), social factors (autonomy, social support, domestic violence), and household factors (socioeconomic status, food security) on early infant growth, and to evaluate whether maternal cortisol may be a mediator in the vertical transmission of stress.

Обзор исследования

Подробное описание

Grounded in participatory action research and a socio-ecological framework, this mixed-methods, observational study enrolled a longitudinal cohort of 155 women, seen during pregnancy (6-9 mo), early (0-6 wks) and later (4-6 mo) postpartum, and two cross-sectional cohorts (60 early, 56 later postpartum).

Maternal and infant anthropometry was recorded, maternal fecal, urine and saliva samples were collected, and questionnaires were used to explore household factors (socioeconomic status, food security), social factors (autonomy, paternal/social support, domestic violence), and maternal-level factors (nutrition, infection, emotional distress).

Analyses focused on (1) characterizing women's exposure to nutrition, infection and psychosocial stressors vs. resilience factors, (2) describing the maternal diurnal salivary cortisol rhythm in pregnancy and postpartum and explore its association with psychosocial variables, (3) assessing the cumulative impact of maternal-level factors (nutritional, infectious, psychosocial), social factors (autonomy, social support, domestic violence), and household factors (socioeconomic status, food security) on early infant growth, and (4) evaluating whether maternal cortisol may be a mediator in the vertical transmission of stress.

In addition, Photovoice activities involved giving a camera to 23 women from study communities, who documented sources of stress vs. resilience for local women, and shared photo-elicited narratives through six group sessions.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

271

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Indigenous Mam-Mayan women living in 8 rural hamlets (or communities) in the municipality of San Juan Ostuncalco, in the department of Quetzaltenango, Guatemala.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Woman from study communities
  • Either pregnant or 0-6 wk postpartum or 4-6 mo postpartum
  • Consenting to participate

Exclusion Criteria:

  • Twin pregnancy
  • Not consenting to participate

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Longitudinal
155 women enrolled in 2nd or 3rd trimester of pregnancy, and seen again, with their infant, at 0-6 wk postpartum, and 4-6 mo postpartum
Early Postpartum
60 women enrolled at 0-6 wk postpartum and seen once with their infant (cross-sectional)
Later Postpartum
56 women enrolled at 0-6 wk postpartum and seen once with their infant (cross-sectional)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Infant stunting (Infant height-for-age score)
Временное ограничение: 0-6 wk
Infant height-for-age score measured at 0-6 wk
0-6 wk
Infant stunting (Infant height-for-age score)
Временное ограничение: 4-6 mo postpartum
Infant height-for-age score measured at 4-6 mo postpartum
4-6 mo postpartum
Change in infant HAZ per month
Временное ограничение: Change over time (between 0-6wk and 4-6mo)
Change in infant HAZ score between 1st (0-6 wk) and 2nd (4-6 mo) visits
Change over time (between 0-6wk and 4-6mo)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Anne Marie Chomat, MD, PhD, MPH, McGill University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться