Plasmanivå av mitokondrie-DNA hos patienter med ARDS och dess kliniska betydelse
25 augusti 2016 uppdaterad av: Chun Pan
Att observera förändringar av plasmamitokondrie-DNA (mtDNA)-nivåer hos patienter med ARDS och att utforska dess kliniska betydelse.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
60 patienter som diagnostiserades som ARDS inkluderades i denna studie. Behåll sedan blodprover från dessa patienter under den första dagen, den tredje dagen och den sjunde dagen, upptäck mitokotndriella DNA-nivåer i plasma genom kvantitativ PCR i realtid.
Återskriven svårighetsgrad av sjukdom och överlevnadsstatus för varje patient inom 28 dagar. Målsättningen är att utvärdera korrelationen mellan nivån av mitokondriellt DNA i plasma och patienternas prognos.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
- Rekrytering
- Zhongda hospital
-
Kontakt:
- Lili Huang, Dr
- Telefonnummer: 13770840246
- E-post: caowangyou007@126.com
-
Huvudutredare:
- Lili Huang, Dr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Befolkning inlagd på intensivvårdsavdelningen på Zhongda-sjukhuset, diagnostiserad av ARDS.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inlagda på intensivvårdsavdelning med diagnosen ARDS (Berlinkriterier),
- Patienter är mellan 18 år och 80 år.
Exklusions kriterier:
- Gravid kvinna,
- Patienter med maligna tumörer,
- Immunsuppression eller immunsupprimerade patienter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
dödlighet
Tidsram: 28 dagar
|
28 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2017
Avslutad studie (Förväntat)
1 mars 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 augusti 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2016
Första postat (Uppskatta)
30 augusti 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2016
Senast verifierad
1 augusti 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ARDS mtDNA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .