ARDS患者血浆线粒体DNA水平及其临床意义
2016年8月25日 更新者：Chun Pan
观察ARDS患者血浆线粒体DNA（mtDNA）水平的变化，探讨其临床意义。
研究概览
详细说明
本研究纳入60例确诊为ARDS的患者，分别于第1天、第3天和第7天留取这些患者的血样，采用实时荧光定量PCR检测血浆中线粒体DNA水平。
记录每例患者28天内的病情严重程度和生存情况。目的评价血浆线粒体DNA水平与患者预后的相关性。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lili Huang, Dr
- 电话号码：13770840246
- 邮箱：caowangyou007@126.com
研究联系人备份
- 姓名：Haibo Qiu, Dr
- 电话号码：+862583262550
- 邮箱：haiboq2000@gmail.com
学习地点
-
-
Jiangsu
-
Nanjing、Jiangsu、中国、210009
- 招聘中
- Zhongda Hospital
-
接触：
- Lili Huang, Dr
- 电话号码：13770840246
- 邮箱：caowangyou007@126.com
-
首席研究员：
- Lili Huang, Dr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
入住中大医院ICU，确诊为ARDS的人群。
描述
纳入标准：
- 入住 ICU 的患者被诊断为 ARDS（柏林标准），
- 患者年龄在18岁至80岁之间。
排除标准：
- 孕妇，
- 恶性肿瘤患者，
- 免疫抑制或免疫功能低下的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
死亡
大体时间：28天
|
28天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年4月1日
初级完成 (预期的)
2017年3月1日
研究完成 (预期的)
2017年3月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月25日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月25日
首次发布 (估计)
2016年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月25日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ARDS mtDNA
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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