Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Study of Clinical and Laboratory Variables Associated With a Direct Oral Anticoagulant Bioassay Higher Among Those Aged Over 75 Years (AOD-SA)

8 september 2016 uppdaterad av: Nantes University Hospital

Study of Clinical and Laboratory Variables Associated With a Direct Oral Anticoagulant Bioassay (Xaban) Higher Among Those Aged Over 75 Years, as AOD for Atrial Fibrillation

The objective of this study was to investigate whether there is a link between clinical and biological variables and bioassay high xaban in elderly patients as part of an unscheduled hospitalization.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

70

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

All patients over 75 years under anticoagulant treatment 'xaban' (dabigatran, rivaroxaban, Apixaban) for atrial fibrillation, hospital unscheduled manner in Medicine and Geriatric services Versatile Service Home Emergency CHU Nantes and where a hemostatic balance is expected to be offered the study.

The recruitment will be made on a 6-month period (November 2014 - April 2015). Bioassay 'xaban' will be made from the remainder of the tube removed for hemostasis tests provided in the usual care of patients.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 75 years
  • Entering SAU or MPG (Nantes University Hospital) as part of an unscheduled hospitalization for acute or subacute disease (About MPG, will be included patients admitted to the department within 48 hours of calling the doctor)
  • In xaban to entry (dabigatran, rivaroxaban, Apixaban) for non-valvular atrial fibrillation
  • In whom hemostasis tests will be prescribed as part of usual care
  • Patient has given its verbal agreement

Exclusion criteria

Patients with the following criteria may not be included:

  • Patients refusing to participate in the study
  • Patients under guardianship
  • Inability to obtain the date and time of the last dose of xaban

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
bioassay direct oral anticoagulants
Tidsram: Baseline
Baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Pascal Chevalet, Dr, Nantes University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2016

Första postat (Uppskatta)

9 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förmaksflimmer

Kliniska prövningar på blood test

3
Prenumerera