Pelvic and Acetabular Fracture in Old People
13 december 2017 uppdaterad av: Hebei Medical University Third Hospital
Different Surgical Methods for Pelvic or Acetabular Fracture of Old Man
It was reported that satisfactory postoperative outcome was difficult to obtain for the pelvic or acetabular fracture in old people.
The less invasive surgical method was conducted in this study.
Then, the clinical results were compared with the patients treated using traditional methods to assess the less invasive method.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Pelvic or acetabular fractures were caused by high energy trauma, which may lead to poor prognosis for the old.
The patients over 60 years were included in this study.
The surgical procedure was conducted in two weeks.
The less invasive methods involved Stoppa approach and novel plate.
The data including surgical time, blood loss and results of follow-up were recorded.
The clinical results were compared with the patients treated using traditional methods.
Thus, the clinical outcome of Pelvic or acetabular fractures in old man was assessed.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050051
- Rekrytering
- Hebei Medical University Third Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Over 60 years old Fracture involving pelvis or acetabulum Operation was conducted within 14 days Sign the consent form
Exclusion Criteria:
Presented with a pathologic acetabular fracture Refused to participate Follow-up insufficient 12 months
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: clinical outcome
Less invasive method was applied to pelvic or acetabular fracture of old people.
Thus, the clinical outcome of Pelvic or acetabular fractures in old man was assessed.
|
The less invasive surgical method was conducted in this study.
Then, the clinical results were compared with the patients treated using traditional methods to assess the less invasive method.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
fracture union time
Tidsram: 4 months
|
how long the fracture line disappeared postoperatively in radiograph
|
4 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
complication
Tidsram: 12 months
|
wound infection, iatrogenic injury of vessels and nerves, nonunion
|
12 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2017
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 januari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2017
Första postat (Uppskatta)
20 januari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 december 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 december 2017
Senast verifierad
1 januari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HZY2015
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .