Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Study to Define the Distribution of Type of Hypertension in Asia by Blood Pressure Monitoring at Home (Asia BP@Home) (Asia BP@Home)

15 april 2018 uppdaterad av: Kazuomi Kario, Jichi Medical University

Blood pressure variability (BPV) is being increasingly recognized as an important influence on hypertension outcomes as well as a risk factor for other cardiovascular (CV) events. However, in Asia there is a current lack of awareness of BPV and its significance on patient outcomes. Furthermore, there is ongoing debate on the role of home blood pressure (HBP) monitoring in managing hypertension patients and uncertainty on how best to integrate it into clinical practice.

Therefore, we conduct Asia BP@Home study to assess HBP control status in each Asian country and develop an Asian consensus and Asia-specific treatment for hypertension.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Blood pressure variability (BPV) is being increasingly recognized as an important influence on hypertension outcomes as well as a risk factor for other cardiovascular (CV) events. However, in Asia there is a current lack of awareness of BPV and its significance on patient outcomes. Furthermore, there is ongoing debate on the role of home blood pressure (HBP) monitoring in managing hypertension patients and uncertainty on how best to integrate it into clinical practice.

The main purpose of this study is to:

  • Assess HBP control status in each Asian country
  • Develop an Asian consensus and Asia-specific treatment for hypertension
  • Improve the management of hypertension in Asia by encouraging patients to monitor HBP

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1462

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Japan
      • Tochigi, Japan
        • Jichi Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inclusion criteria:

  1. Age >= 20 years
  2. Subjects with stable medication (> 3 months) diagnosed as hypertension
  3. Asian
  4. Subjects have been thoroughly informed about this registry and signed an Informed Consent Form.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Age >= 20 years
  2. Subjects with stable medication (> 3 months) diagnosed as hypertension
  3. Asian
  4. Subjects have been thoroughly informed about this registry and signed an Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Distribution rate based on the home BP of the patients.
Tidsram: 7 days or more blood pressure measurement

Distribution rate based on the home BP of the patients who are defined as:

  • Masked morning hypertension
  • White-coat hypertension
  • Poorly controlled hypertension
  • Well controlled hypertension
7 days or more blood pressure measurement

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jichi Medical University

Utredare

  • Huvudutredare: Kazuomi Kario, MD, PhD, Jichi Medical University School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2017

Första postat (Faktisk)

30 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RinA16-080

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera