A Study to Define the Distribution of Type of Hypertension in Asia by Blood Pressure Monitoring at Home (Asia BP@Home) (Asia BP@Home)
Blood pressure variability (BPV) is being increasingly recognized as an important influence on hypertension outcomes as well as a risk factor for other cardiovascular (CV) events. However, in Asia there is a current lack of awareness of BPV and its significance on patient outcomes. Furthermore, there is ongoing debate on the role of home blood pressure (HBP) monitoring in managing hypertension patients and uncertainty on how best to integrate it into clinical practice.
Therefore, we conduct Asia BP@Home study to assess HBP control status in each Asian country and develop an Asian consensus and Asia-specific treatment for hypertension.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Blood pressure variability (BPV) is being increasingly recognized as an important influence on hypertension outcomes as well as a risk factor for other cardiovascular (CV) events. However, in Asia there is a current lack of awareness of BPV and its significance on patient outcomes. Furthermore, there is ongoing debate on the role of home blood pressure (HBP) monitoring in managing hypertension patients and uncertainty on how best to integrate it into clinical practice.
The main purpose of this study is to:
- Assess HBP control status in each Asian country
- Develop an Asian consensus and Asia-specific treatment for hypertension
- Improve the management of hypertension in Asia by encouraging patients to monitor HBP
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tochigi, Japonia
- Jichi Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Inclusion criteria:
- Age >= 20 years
- Subjects with stable medication (> 3 months) diagnosed as hypertension
- Asian
- Subjects have been thoroughly informed about this registry and signed an Informed Consent Form.
Opis
Inclusion Criteria:
- Age >= 20 years
- Subjects with stable medication (> 3 months) diagnosed as hypertension
- Asian
- Subjects have been thoroughly informed about this registry and signed an Informed Consent Form.
Exclusion Criteria:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Distribution rate based on the home BP of the patients.
Ramy czasowe: 7 days or more blood pressure measurement
|
Distribution rate based on the home BP of the patients who are defined as:
|
7 days or more blood pressure measurement
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kazuomi Kario, MD, PhD, Jichi Medical University School of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RinA16-080
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .