Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Study to Define the Distribution of Type of Hypertension in Asia by Blood Pressure Monitoring at Home (Asia BP@Home) (Asia BP@Home)

15 апреля 2018 г. обновлено: Kazuomi Kario, Jichi Medical University

Blood pressure variability (BPV) is being increasingly recognized as an important influence on hypertension outcomes as well as a risk factor for other cardiovascular (CV) events. However, in Asia there is a current lack of awareness of BPV and its significance on patient outcomes. Furthermore, there is ongoing debate on the role of home blood pressure (HBP) monitoring in managing hypertension patients and uncertainty on how best to integrate it into clinical practice.

Therefore, we conduct Asia BP@Home study to assess HBP control status in each Asian country and develop an Asian consensus and Asia-specific treatment for hypertension.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Blood pressure variability (BPV) is being increasingly recognized as an important influence on hypertension outcomes as well as a risk factor for other cardiovascular (CV) events. However, in Asia there is a current lack of awareness of BPV and its significance on patient outcomes. Furthermore, there is ongoing debate on the role of home blood pressure (HBP) monitoring in managing hypertension patients and uncertainty on how best to integrate it into clinical practice.

The main purpose of this study is to:

  • Assess HBP control status in each Asian country
  • Develop an Asian consensus and Asia-specific treatment for hypertension
  • Improve the management of hypertension in Asia by encouraging patients to monitor HBP

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1462

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Япония
      • Tochigi, Япония
        • Jichi Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Inclusion criteria:

  1. Age >= 20 years
  2. Subjects with stable medication (> 3 months) diagnosed as hypertension
  3. Asian
  4. Subjects have been thoroughly informed about this registry and signed an Informed Consent Form.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Age >= 20 years
  2. Subjects with stable medication (> 3 months) diagnosed as hypertension
  3. Asian
  4. Subjects have been thoroughly informed about this registry and signed an Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Distribution rate based on the home BP of the patients.
Временное ограничение: 7 days or more blood pressure measurement

Distribution rate based on the home BP of the patients who are defined as:

  • Masked morning hypertension
  • White-coat hypertension
  • Poorly controlled hypertension
  • Well controlled hypertension
7 days or more blood pressure measurement

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jichi Medical University

Следователи

  • Главный следователь: Kazuomi Kario, MD, PhD, Jichi Medical University School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RinA16-080

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться