- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03096119
A Study to Define the Distribution of Type of Hypertension in Asia by Blood Pressure Monitoring at Home (Asia BP@Home) (Asia BP@Home)
Blood pressure variability (BPV) is being increasingly recognized as an important influence on hypertension outcomes as well as a risk factor for other cardiovascular (CV) events. However, in Asia there is a current lack of awareness of BPV and its significance on patient outcomes. Furthermore, there is ongoing debate on the role of home blood pressure (HBP) monitoring in managing hypertension patients and uncertainty on how best to integrate it into clinical practice.
Therefore, we conduct Asia BP@Home study to assess HBP control status in each Asian country and develop an Asian consensus and Asia-specific treatment for hypertension.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Blood pressure variability (BPV) is being increasingly recognized as an important influence on hypertension outcomes as well as a risk factor for other cardiovascular (CV) events. However, in Asia there is a current lack of awareness of BPV and its significance on patient outcomes. Furthermore, there is ongoing debate on the role of home blood pressure (HBP) monitoring in managing hypertension patients and uncertainty on how best to integrate it into clinical practice.
The main purpose of this study is to:
- Assess HBP control status in each Asian country
- Develop an Asian consensus and Asia-specific treatment for hypertension
- Improve the management of hypertension in Asia by encouraging patients to monitor HBP
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Tochigi, Japan
- Jichi Medical University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Inclusion criteria:
- Age >= 20 years
- Subjects with stable medication (> 3 months) diagnosed as hypertension
- Asian
- Subjects have been thoroughly informed about this registry and signed an Informed Consent Form.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age >= 20 years
- Subjects with stable medication (> 3 months) diagnosed as hypertension
- Asian
- Subjects have been thoroughly informed about this registry and signed an Informed Consent Form.
Exclusion Criteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Distribution rate based on the home BP of the patients.
Tijdsspanne: 7 days or more blood pressure measurement
|
Distribution rate based on the home BP of the patients who are defined as:
|
7 days or more blood pressure measurement
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kazuomi Kario, MD, PhD, Jichi Medical University School of Medicine
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RinA16-080
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .