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A Study to Define the Distribution of Type of Hypertension in Asia by Blood Pressure Monitoring at Home (Asia BP@Home) (Asia BP@Home)

15 de abril de 2018 atualizado por: Kazuomi Kario, Jichi Medical University

Blood pressure variability (BPV) is being increasingly recognized as an important influence on hypertension outcomes as well as a risk factor for other cardiovascular (CV) events. However, in Asia there is a current lack of awareness of BPV and its significance on patient outcomes. Furthermore, there is ongoing debate on the role of home blood pressure (HBP) monitoring in managing hypertension patients and uncertainty on how best to integrate it into clinical practice.

Therefore, we conduct Asia BP@Home study to assess HBP control status in each Asian country and develop an Asian consensus and Asia-specific treatment for hypertension.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Blood pressure variability (BPV) is being increasingly recognized as an important influence on hypertension outcomes as well as a risk factor for other cardiovascular (CV) events. However, in Asia there is a current lack of awareness of BPV and its significance on patient outcomes. Furthermore, there is ongoing debate on the role of home blood pressure (HBP) monitoring in managing hypertension patients and uncertainty on how best to integrate it into clinical practice.

The main purpose of this study is to:

  • Assess HBP control status in each Asian country
  • Develop an Asian consensus and Asia-specific treatment for hypertension
  • Improve the management of hypertension in Asia by encouraging patients to monitor HBP

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1462

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tochigi, Japão
        • Jichi Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Inclusion criteria:

  1. Age >= 20 years
  2. Subjects with stable medication (> 3 months) diagnosed as hypertension
  3. Asian
  4. Subjects have been thoroughly informed about this registry and signed an Informed Consent Form.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age >= 20 years
  2. Subjects with stable medication (> 3 months) diagnosed as hypertension
  3. Asian
  4. Subjects have been thoroughly informed about this registry and signed an Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distribution rate based on the home BP of the patients.
Prazo: 7 days or more blood pressure measurement

Distribution rate based on the home BP of the patients who are defined as:

  • Masked morning hypertension
  • White-coat hypertension
  • Poorly controlled hypertension
  • Well controlled hypertension
7 days or more blood pressure measurement

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kazuomi Kario, MD, PhD, Jichi Medical University School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de abril de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RinA16-080

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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