Application of 3D Printing Technology in Subtalar Arthrodesis
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Subtalar arthrodesis is a standard procedure for treating joint injuries in terminal stage. In this study, in order to improve efficacy and shorten the operation time, personalized plate is prepared before surgery. During the surgery, the articular cartilage is scraped, then the fusion joint is reset to the functional position; the 2-2mm Kirschner wires are drilled with the assistance of the personalized plate,then the position of the fusion joint as well as the Kirschner wires are confirmed under the C-arm; lastly, cannulated screws are screwed in along the Kirschner wires for effective fixation.
In the past surgeries without personalized plate, surgeons could only rely on their experience to locate the position for drilling and then confirm under the C-arm. This would prolong the operation time and be more traumatic to the patients. Using 3D printing personalized plate can solve this problem.
The preparation procedure for the personalized plate: firstly, ankle model are established according to the patient's CT scan data, then select modular pieces to prepare the personalized plate, sterilize it for future use. Apply conventional surgical treatment to the subtalar surface, reset the fusion joint to the functional position, and drill 2-2mm Kirschner wires with the guidance of the plate. If the locations of the fusion joint and the Kirschner wires are satisfying under the C-arm inspection, drill the hollow screw for final fixation.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400030
- Rekrytering
- Southwest Hospital
-
Kontakt:
- Xiaojun Duan, MD
- Telefonnummer: 86-23-68765290
- E-post: duanxiaojun@hotmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients who receive subtalar arthrodesis and consider internal fixation with screws
Exclusion Criteria:
- Patients who receive subtalar arthrodesis but do not consider internal fixation with screws
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Enhetens genomförbarhet
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 3D printing personalized plate
3D printing personalized plate will be used to guide the Kirschner wires in the joint fusion surgery.
|
3d printing personalized plate will be used in the subtalar arthrodensis
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Drifttid
Tidsram: Intraoperativ
|
Drifttid för intern fixering
|
Intraoperativ
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postoperative subtalar VAS score
Tidsram: Postoperative 1,6,12 months
|
Postoperative subtalar VAS score of the patients
|
Postoperative 1,6,12 months
|
|
Fusion rate
Tidsram: Postoperative 1,6,12 months
|
Fusion rate of the subtalar joint
|
Postoperative 1,6,12 months
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Xiaojun Duan, MD, Southwest Hospital, China
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CfJSSouthwestH
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .