Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Applying Neuromodulation to Accelerate Training Effects (ANeMATE)

7 november 2019 uppdaterad av: University of Minnesota
This study seeks to understand at how noninvasive electrical brain stimulation might change how people perform on on tasks requiring concentration and thinking skills.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This study uses noninvasive electrical stimulation delivered through seeks to understand at how noninvasive electrical brain stimulation might change how people perform on on tasks requiring concentration and thinking skills.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
        • University of Minnesota

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Healthy volunteers, 18-65 years old

Beskrivning

Inclusion Criteria:

People may participate in the experiment if they have normal or corrected vision, are in good health, and are at least 18 years old.

Exclusion Criteria:

People will be screened and excluded from participation if they are currently ill or if they report any history of seizures, if they lack the capacity to consent or appear to lack capacity to consent, if they have participated in previous thinking skills training or brain stimulation, or if they are currently taking certain substances/medications that might change thinking skills.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sham Stimulation
subject receives minimal transcranial electrical stimulation
Transcranial Electrical Stimulation
Andra namn:
  • XCITE 100 (Pulvinar Neuro)
Left Side Stimulation
transcranial electrical stimulation on the left side of the head.
Transcranial Electrical Stimulation
Andra namn:
  • XCITE 100 (Pulvinar Neuro)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Working memory
Tidsram: Baseline through 2 months
Working Memory
Baseline through 2 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Angus W MacDonald, PhD, University of Minnesota
  • Huvudutredare: Joshua E Mervis, BA, University of Minnesota

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

30 maj 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2017

Första postat (Faktisk)

21 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2019

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00001248

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera