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Applying Neuromodulation to Accelerate Training Effects (ANeMATE)

7 novembre 2019 aggiornato da: University of Minnesota
This study seeks to understand at how noninvasive electrical brain stimulation might change how people perform on on tasks requiring concentration and thinking skills.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study uses noninvasive electrical stimulation delivered through seeks to understand at how noninvasive electrical brain stimulation might change how people perform on on tasks requiring concentration and thinking skills.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • University of Minnesota

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Healthy volunteers, 18-65 years old

Descrizione

Inclusion Criteria:

People may participate in the experiment if they have normal or corrected vision, are in good health, and are at least 18 years old.

Exclusion Criteria:

People will be screened and excluded from participation if they are currently ill or if they report any history of seizures, if they lack the capacity to consent or appear to lack capacity to consent, if they have participated in previous thinking skills training or brain stimulation, or if they are currently taking certain substances/medications that might change thinking skills.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sham Stimulation
subject receives minimal transcranial electrical stimulation
Dispositivo: Transcranial Electrical Stimulation
Transcranial Electrical Stimulation
Altri nomi:
  • XCITE 100 (Pulvinar Neuro)
Left Side Stimulation
transcranial electrical stimulation on the left side of the head.
Dispositivo: Transcranial Electrical Stimulation
Transcranial Electrical Stimulation
Altri nomi:
  • XCITE 100 (Pulvinar Neuro)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Working memory
Lasso di tempo: Baseline through 2 months
Working Memory
Baseline through 2 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Minnesota

Investigatori

  • Investigatore principale: Angus W MacDonald, PhD, University of Minnesota
  • Investigatore principale: Joshua E Mervis, BA, University of Minnesota

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 settembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

30 maggio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00001248

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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