- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03224559
Applying Neuromodulation to Accelerate Training Effects (ANeMATE)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- University of Minnesota
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
People may participate in the experiment if they have normal or corrected vision, are in good health, and are at least 18 years old.
Exclusion Criteria:
People will be screened and excluded from participation if they are currently ill or if they report any history of seizures, if they lack the capacity to consent or appear to lack capacity to consent, if they have participated in previous thinking skills training or brain stimulation, or if they are currently taking certain substances/medications that might change thinking skills.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sham Stimulation
subject receives minimal transcranial electrical stimulation
|
Transcranial Electrical Stimulation
Outros nomes:
|
Left Side Stimulation
transcranial electrical stimulation on the left side of the head.
|
Transcranial Electrical Stimulation
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Change in Working memory
Prazo: Baseline through 2 months
|
Working Memory
|
Baseline through 2 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Angus W MacDonald, PhD, University of Minnesota
- Investigador principal: Joshua E Mervis, BA, University of Minnesota
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00001248
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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