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Applying Neuromodulation to Accelerate Training Effects (ANeMATE)

7 novembre 2019 mis à jour par: University of Minnesota
This study seeks to understand at how noninvasive electrical brain stimulation might change how people perform on on tasks requiring concentration and thinking skills.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Description détaillée

This study uses noninvasive electrical stimulation delivered through seeks to understand at how noninvasive electrical brain stimulation might change how people perform on on tasks requiring concentration and thinking skills.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
        • University of Minnesota

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Healthy volunteers, 18-65 years old

La description

Inclusion Criteria:

People may participate in the experiment if they have normal or corrected vision, are in good health, and are at least 18 years old.

Exclusion Criteria:

People will be screened and excluded from participation if they are currently ill or if they report any history of seizures, if they lack the capacity to consent or appear to lack capacity to consent, if they have participated in previous thinking skills training or brain stimulation, or if they are currently taking certain substances/medications that might change thinking skills.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Sham Stimulation
subject receives minimal transcranial electrical stimulation
Transcranial Electrical Stimulation
Autres noms:
  • XCITE 100 (Pulvinar Neuro)
Left Side Stimulation
transcranial electrical stimulation on the left side of the head.
Transcranial Electrical Stimulation
Autres noms:
  • XCITE 100 (Pulvinar Neuro)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Working memory
Délai: Baseline through 2 months
Working Memory
Baseline through 2 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Angus W MacDonald, PhD, University of Minnesota
  • Chercheur principal: Joshua E Mervis, BA, University of Minnesota

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

30 mai 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2017

Première publication (Réel)

21 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00001248

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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