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Applying Neuromodulation to Accelerate Training Effects (ANeMATE)

7 de noviembre de 2019 actualizado por: University of Minnesota
This study seeks to understand at how noninvasive electrical brain stimulation might change how people perform on on tasks requiring concentration and thinking skills.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This study uses noninvasive electrical stimulation delivered through seeks to understand at how noninvasive electrical brain stimulation might change how people perform on on tasks requiring concentration and thinking skills.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Healthy volunteers, 18-65 years old

Descripción

Inclusion Criteria:

People may participate in the experiment if they have normal or corrected vision, are in good health, and are at least 18 years old.

Exclusion Criteria:

People will be screened and excluded from participation if they are currently ill or if they report any history of seizures, if they lack the capacity to consent or appear to lack capacity to consent, if they have participated in previous thinking skills training or brain stimulation, or if they are currently taking certain substances/medications that might change thinking skills.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Sham Stimulation
subject receives minimal transcranial electrical stimulation
Dispositivo: Transcranial Electrical Stimulation
Transcranial Electrical Stimulation
Otros nombres:
  • XCITE 100 (Pulvinar Neuro)
Left Side Stimulation
transcranial electrical stimulation on the left side of the head.
Dispositivo: Transcranial Electrical Stimulation
Transcranial Electrical Stimulation
Otros nombres:
  • XCITE 100 (Pulvinar Neuro)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Working memory
Periodo de tiempo: Baseline through 2 months
Working Memory
Baseline through 2 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Minnesota

Investigadores

  • Investigador principal: Angus W MacDonald, PhD, University of Minnesota
  • Investigador principal: Joshua E Mervis, BA, University of Minnesota

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

30 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

21 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00001248

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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