Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpning av Proteome Profiler Antibody Arrays för att hitta angiogenetiska prediktorer hos gliompatienter.

20 juli 2017 uppdaterad av: Taichung Veterans General Hospital

Bevacizumab har blivit standardvården för återkommande glioblastom baserat på lovande kliniska prövningsresultat med svarsfrekvenser upp till 50 % och progressionsfri överlevnad upp till 9 månader. I vår studie satte vi oss för att hitta biomarkörerna för angiogenes i serum för bevacizumab-svar.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Strålning: Kemoradiation med temozolomid

Detaljerad beskrivning

Pre-chemoradiation och post-chemoradiation perifert blod kommer att erhållas för att se om det finns några biomarkörer för angiogenes tillgängliga för att förutsäga bevacizumab-svar senare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Taiwan
- - Taichung, Taiwan, 407
    - Rekrytering
    - Taichung Veterans General Hospital
    - Kontakt:
      
      Weir Chiang You, M.D. PhD
      
      Telefonnummer: 5602 886-4-23592525
      
      E-post: bigjohnyou@vghtc.gov.tw

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Skaffa perifert blod före kemoterapi, mitt i kemoradition och efter kemoterapi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ålder äldre än 20 år.
Glioblastompatienter som kommer att få kemoradiationsbehandling.

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: Kohort
Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Svar av bevacizumabbehandling. Tidsram: 3 månader efter bevacizumabbehandling	Basera på bilden efter bevacizumabbehandling (efter återfall)	3 månader efter bevacizumabbehandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taichung Veterans General Hospital

Utredare

Studiestol: Weir Chiang You, M.D. Ph.D., The Institutional Review Board of Taichung Veterans General Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

31 juli 2018

Avslutad studie (Förväntat)

31 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna