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神経膠腫患者の血管新生予測因子を見つけるためのプロテオーム プロファイラー抗体アレイの適用。

2017年7月20日 更新者：Taichung Veterans General Hospital
ベバシズマブは、最大 50% の奏効率と最大 9 か月の無増悪生存率という有望な臨床試験結果に基づいて、再発膠芽腫の標準治療となっています。 私たちの研究では、ベバシズマブ応答の血清血管新生バイオマーカーを見つけることに着手しました。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

化学放射線療法前および化学放射線療法後の末梢血を採取して、後でベバシズマブの反応を予測するために利用できる血管新生バイオマーカーがあるかどうかを確認します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Taichung、台湾、407
        • 募集
        • Taichung Veterans General Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

化学療法前、化学療法中、および化学療法後の末梢血を入手する

説明

包含基準:

  • 年齢は20歳以上。
  • -化学放射線療法を受ける膠芽腫患者。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベバシズマブ療法の反応。
時間枠：ベバシズマブ治療の3か月後
ベバシズマブ治療後（再発後）の画像をもとに
ベバシズマブ治療の3か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Taichung Veterans General Hospital

捜査官

  • スタディチェア：Weir Chiang You, M.D. Ph.D.、The Institutional Review Board of Taichung Veterans General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年8月1日

一次修了 (予想される)

2018年7月31日

研究の完了 (予想される)

2018年7月31日

試験登録日

最初に提出

2017年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月19日

最初の投稿 (実際)

2017年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月20日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CE15180B

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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