Role of RDW as Anon Invasive Index for Predicting Liver Cell Failure and Portal Hypertension in Cirrhotic Patient (RDW)
7 augusti 2017 uppdaterad av: Marina Atef, Assiut University
Role of Red Cell Distribution Width as Anon Invasive Index for Predicting Liver Cell Failure and Portal Hypertension in Cirrhotic Patient
role of RDW as anon invasive method for predicting liver cell failure & portal hypertension in cirrhotic patient
Studieöversikt
Status
Okänd
Detaljerad beskrivning
Red blood cell distribution width (RDW) is a measure of the range of variation of red blood cell (RBC) volume.
The RDW-SD (Standard deviation ) is an actual measure of size.
Normal reference range of RDW-SD in adult human is 39-46 fL .Liver plays an important role in removing body toxins which affects RBCs ,so liver cirrhosis may affects the RDW.
Cirrhosis is a chronic degenerative disease in which irreversible scarring of the liver occurs.
It leads to liver failure.
Child's score is used as an indicator for liver cell function Portal hypertension is an increase in the blood pressure within the portal venous system .Obstruction to blood flow that occurs in liver due to fibrosis and regenerating nodules reduce flow from the portal veins into the hepatic veins.
It also impedes hepatic artery flow from the branches that feed into the sinusoids.
This increase in arterial resistance leads to an increase in arterial flow into the portal vein via producing a new anastamosis.
The net result of that is an increase in portal vein pressure and dilatation of portal vein.
Direct measurement of portal pressure is invasive, inconvenient, and clinically impractical.
The Hepatic Venous Pressure Gradient (HVPG) is used to measure portal pressure .Recently, portal vein diameter is used as indicator for portal hypertension .
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten, 088
- Rekrytering
- Marina Atef
-
Kontakt:
- AssiutU faculty of medicine, master
- Telefonnummer: 0882080177
- E-post: vdeanpost@med.au.edu.eg
-
Kontakt:
- Marina principle investigator
- Telefonnummer: 2650351
- E-post: marina_atef_62@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
17 år till 90 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
The study will include a total of 100 patient in Assiut university hospital diagnosed to be cirrhotic by abdominal US
Beskrivning
Inclusion Criteria:
The study will include a total of 100 patient in Assiut university hospital diagnosed to be cirrhotic by abdominal US. They will be divided into 3 groups according to Child's score (A,B,C)
Exclusion Criteria:
- Evidence of iron deficiency anaemia
- Patients within one month of hematemesis
- Thalassaemia
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Role of RDW (red cell distribution width) as a non invasive index for predicting liver cell failure and portal hypertension in cirrhotic patient
Tidsram: 3 years
|
To develop a simple predictive method for liver cell failure and portal hypertension in cirrhotic patient using the routine hematological parameters (RDW in complete blood count ) & abdominal US
|
3 years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: marina Atef, master, Assiut University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 september 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
21 februari 2018
Avslutad studie (Förväntat)
30 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 augusti 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2017
Första postat (Faktisk)
8 augusti 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 augusti 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2017
Senast verifierad
1 augusti 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17100264
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .