Kan graviditet förutsägas enligt ATR-FTIR-spektrofotometri av inkubationsmedium av embryon i IVF
22 juni 2022 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
Syftet med denna studie är att undersöka variationen i odlingsmediets sammansättning baserat på ATR-FTIR-tekniken (Attenuated Total Reflectance-Fourier Transform Infrared Spectroscopy) på dagen för embryoöverföring/vitrifikation.
Dessutom kommer studien att undersöka om variationer som upptäcks i odlingsmediet kan kopplas till embryonkvalitet och möjligheterna att uppnå graviditet.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Nardin Aslih, MD
- Telefonnummer: 972-54-4843909
- E-post: nardin_aslih@yahoo.com
Studieorter
-
-
-
H̱adera, Israel, 38100
- Rekrytering
- Hillel Yaffe Medical Center
-
Kontakt:
- Nardin Aslih, MD
- E-post: nardin_aslih@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 41 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor som går på fertilitetskliniken på Hillel Yaffe Medical Center
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor som genomgår IVF-behandlingar med minst 4 embryon
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Spektrometri i embryoodlingsmedia
Tidsram: Ett år
|
Definition av spektrometri i embryoodlingsmedia
|
Ett år
|
|
Embryonkvalitet
Tidsram: Ett år
|
Spektrometriresultaten kommer att kopplas till embryokvalitet genom kopplingen mellan spektrometriresultat som anges på Absorbance Graph och embryokvalitet bedömd enligt accepterade kriterier
|
Ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cykelresultat
Tidsram: Ett år
|
Förutsägelse av graviditetsfrekvenser kopplade till spektrometriresultaten från odlingsmediet
|
Ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 oktober 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 oktober 2017
Första postat (Faktisk)
23 oktober 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 juni 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 juni 2022
Senast verifierad
1 juni 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HYMC-0071-17
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .