Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Можно ли предсказать беременность по данным ATR-FTIR-спектрофотометрии инкубационной среды эмбрионов при ЭКО

22 июня 2022 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center
Целью данного исследования является изучение изменчивости состава культуральной среды на основе метода ATR-FTIR (инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье с ослабленным полным отражением) в день переноса/витрификации эмбрионов. Кроме того, в ходе исследования будет изучено, могут ли вариации, обнаруженные в культуральной среде, быть связаны с качеством эмбриона и шансами на достижение беременности.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nardin Aslih, MD
  • Номер телефона: 972-54-4843909
  • Электронная почта: nardin_aslih@yahoo.com

Места учебы

      • H̱adera, Израиль, 38100
        • Рекрутинг
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 41 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины, посещающие клинику лечения бесплодия в медицинском центре Гилель Яффе

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, проходящие ЭКО с не менее чем 4 эмбрионами

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Спектрометрия в средах для культивирования эмбрионов
Временное ограничение: Один год
Определение спектрометрии в средах для культивирования эмбрионов
Один год
Качество эмбриона
Временное ограничение: Один год
Результаты спектрометрии будут связаны с качеством эмбрионов посредством связи между результатами спектрометрии, указанными на графике поглощения, и качеством эмбрионов, оцениваемым по принятым критериям.
Один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты цикла
Временное ограничение: Один год
Прогнозирование частоты наступления беременности по результатам спектрометрии питательных сред
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HYMC-0071-17

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования НПВО-ИК-Фурье спектрофотометрия

Подписаться