- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03317418
Megjósolható-e a terhesség az embriók inkubációs tápközegének ATR-FTIR spektrofotometriája alapján IVF-ben
2022. június 22. frissítette: Hillel Yaffe Medical Center
Jelen tanulmány célja az ATR-FTIR (Attenuated Total Reflectance-Fourier Transform Infrared Spectroscopy) technika alapján a táptalaj összetételének variabilitásának vizsgálata az embriótranszfer/vitrifikáció napján.
Ezen túlmenően a tanulmány azt vizsgálja, hogy a táptalajban észlelt eltérések összefüggésbe hozhatók-e az embrió minőségével és a terhesség elérésének esélyeivel.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Nardin Aslih, MD
- Telefonszám: 972-54-4843909
- E-mail: nardin_aslih@yahoo.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
H̱adera, Izrael, 38100
- Toborzás
- Hillel Yaffe Medical Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Nardin Aslih, MD
- E-mail: nardin_aslih@yahoo.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
16 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Nők a Hillel Yaffe Medical Center termékenységi klinikáján
Leírás
Bevételi kritériumok:
- IVF kezelés alatt álló nők legalább 4 embrióval
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Spektrometria embriótenyésztő tápközegben
Időkeret: Egy év
|
Spektrometria meghatározása embriótenyésztő tápközegben
|
Egy év
|
Az embrió minősége
Időkeret: Egy év
|
A spektrometriai eredmények az embrió minőségéhez kapcsolódnak az abszorbanciagrafikonon jelzett spektrometriai eredmények és az elfogadott kritériumok alapján megítélt embrióminőség közötti kapcsolat révén.
|
Egy év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A ciklus eredményei
Időkeret: Egy év
|
A terhességi arány előrejelzése a táptalaj spektrometriai eredményeivel összefüggésben
|
Egy év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. november 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2023. november 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2023. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. október 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. október 18.
Első közzététel (Tényleges)
2017. október 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. június 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. június 22.
Utolsó ellenőrzés
2022. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HYMC-0071-17
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a ATR-FTIR spektrofotometria
-
University Hospital, CaenMég nincs toborzásSzervi elégtelenség, többszörös
-
Vienna Institute for Research in Ocular SurgeryBefejezveEpiretinális membrán | MakulalyukAusztria
-
Atrogi ABKey2Compliance; CRS Clinical Research ServicesBefejezve2-es típusú diabetes mellitusNémetország
-
Atriva Therapeutics GmbHMegszűntCOVID-19Németország, India, Hollandia, Lengyelország, Románia, Dél-Afrika, Spanyolország
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóTűzálló limfóma | Tűzálló rosszindulatú szilárd daganat | Ismétlődő Ewing-szarkóma | Ismétlődő limfóma | Ismétlődő rosszindulatú szilárd daganat | Tűzálló Ewing-szarkóma | Ismétlődő alveoláris rhabdomyosarcoma | Tűzálló alveoláris rhabdomyosarcomaEgyesült Államok, Kanada
-
Millendo Therapeutics US, Inc.MegszűntCushing szindrómaEgyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Hillel Yaffe Medical CenterIsmeretlenNőgyógyászati rosszindulatú daganatokIzrael
-
Azitra Inc.Még nincs toborzás
-
M.D. Anderson Cancer CenterVisszavontLokálisan előrehaladott rosszindulatú szilárd daganat | Ismétlődő rosszindulatú szilárd daganat | Áttétes rosszindulatú szilárd daganat | Áttétes rosszindulatú daganat a csontban
-
Azitra Inc.FelfüggesztettPapulopustularis rosacea | Epidermális növekedési faktorEgyesült Államok