- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03317418
Kan graviditet forudsiges ifølge ATR-FTIR-spektrofotometri af inkubationsmedium af embryoner i IVF
22. juni 2022 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge variabiliteten af kulturmediets sammensætning baseret på ATR-FTIR (Attenuated Total Reflectance-Fourier Transform Infrared Spectroscopy) teknikken på dagen for embryooverførsel/vitrifikation.
Derudover vil undersøgelsen undersøge, om variationer påvist i dyrkningsmediet kan kædes sammen med embryokvalitet og chancerne for at opnå graviditet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Nardin Aslih, MD
- Telefonnummer: 972-54-4843909
- E-mail: nardin_aslih@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
H̱adera, Israel, 38100
- Rekruttering
- Hillel Yaffe Medical Center
-
Kontakt:
- Nardin Aslih, MD
- E-mail: nardin_aslih@yahoo.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 41 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder, der går på fertilitetsklinikken på Hillel Yaffe Medical Center
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder, der gennemgår IVF-behandlinger med mindst 4 embryoner
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spektrometri i embryokulturmedier
Tidsramme: Et år
|
Definition af spektrometri i embryokulturmedier
|
Et år
|
|
Embryo kvalitet
Tidsramme: Et år
|
Spektrometriresultaterne vil blive knyttet til embryokvalitet gennem koblingen mellem spektrometriresultater som angivet på Absorbance Graph og embryokvalitet bedømt efter accepterede kriterier
|
Et år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cyklus resultater
Tidsramme: Et år
|
Forudsigelse af graviditetsrater som knyttet til spektrometriresultaterne af dyrkningsmedierne
|
Et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. november 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. oktober 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. oktober 2017
Først opslået (Faktiske)
23. oktober 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HYMC-0071-17
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med ATR-FTIR spektrofotometri
-
Federal University of Espirito SantoConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoRekruttering
-
University Hospital, CaenRekrutteringOrgansvigt, multipleFrankrig
-
Vienna Institute for Research in Ocular SurgeryAfsluttetEpiretinal membran | Macula hulØstrig
-
Morten Hostrup, PhDUniversity of Copenhagen; Stockholm University; Atrogi ABIkke rekrutterer endnuOvervægt og fedmeDanmark
-
Atrogi ABAfsluttet
-
Atrogi ABKey2Compliance; CRS Clinical Research ServicesAfsluttet
-
Atriva Therapeutics GmbHAfsluttetCOVID-19Tyskland, Indien, Holland, Polen, Rumænien, Sydafrika, Spanien
-
Millendo Therapeutics US, Inc.AfsluttetCushings syndromForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
Hillel Yaffe Medical CenterUkendtGynækologiske maligniteterIsrael
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeRefraktær lymfom | Ildfast malignt fast neoplasma | Tilbagevendende Ewing-sarkom | Tilbagevendende lymfom | Tilbagevendende malignt fast neoplasma | Ildfast Ewing Sarkom | Tilbagevendende alveolær rhabdomyosarkom | Refraktært alveolært rabdomyosarkomForenede Stater, Canada