- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03317418
Kan zwangerschap worden voorspeld volgens ATR-FTIR-spectrofotometrie van incubatiemedium van embryo's in IVF
22 juni 2022 bijgewerkt door: Hillel Yaffe Medical Center
Het doel van deze studie is om de variabiliteit van de samenstelling van kweekmedia te onderzoeken op basis van de ATR-FTIR-techniek (Attenuated Total Reflectance-Fourier Transform Infrared Spectroscopy) op de dag van embryotransfer/vitrificatie.
Daarnaast zal in het onderzoek worden nagegaan of in het kweekmedium gedetecteerde variaties kunnen worden gekoppeld aan de kwaliteit van het embryo en de kans op zwangerschap.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Nardin Aslih, MD
- Telefoonnummer: 972-54-4843909
- E-mail: nardin_aslih@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
-
H̱adera, Israël, 38100
- Werving
- Hillel Yaffe Medical Center
-
Contact:
- Nardin Aslih, MD
- E-mail: nardin_aslih@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 43 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen die naar de vruchtbaarheidskliniek in het Hillel Yaffe Medical Center gaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen die IVF-behandelingen ondergaan met minimaal 4 embryo's
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Spectrometrie in kweekmedia voor embryo's
Tijdsspanne: Een jaar
|
Definitie van spectrometrie in kweekmedia voor embryo's
|
Een jaar
|
Embryo kwaliteit
Tijdsspanne: Een jaar
|
De spectrometrieresultaten zullen worden gekoppeld aan de kwaliteit van het embryo door de koppeling tussen spectrometrieresultaten zoals aangegeven op de absorptiegrafiek en de embryokwaliteit beoordeeld aan de hand van geaccepteerde criteria
|
Een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Cyclus resultaten
Tijdsspanne: Een jaar
|
Voorspelling van zwangerschapspercentages gekoppeld aan de spectrometrische resultaten van de kweekmedia
|
Een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 november 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 oktober 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 oktober 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 oktober 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HYMC-0071-17
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op ATR-FTIR-spectrofotometrie
-
University Hospital, CaenNog niet aan het wervenOrgaanfalen, meerdere
-
Vienna Institute for Research in Ocular SurgeryVoltooidEpiretinaal membraan | Macula GatOostenrijk
-
Atrogi ABKey2Compliance; CRS Clinical Research ServicesVoltooidDiabetes mellitus type 2Duitsland
-
National Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendRefractair lymfoom | Refractair maligne solide neoplasma | Recidiverend Ewing-sarcoom | Recidiverend lymfoom | Recidiverend maligne solide neoplasma | Refractair Ewing-sarcoom | Recidiverend alveolair rabdomyosarcoom | Refractair alveolair rabdomyosarcoomVerenigde Staten, Canada
-
Atriva Therapeutics GmbHBeëindigdCOVID-19Duitsland, Indië, Nederland, Polen, Roemenië, Zuid-Afrika, Spanje
-
Hillel Yaffe Medical CenterOnbekendGynaecologische maligniteitenIsraël
-
Azitra Inc.Nog niet aan het wervenNetherton-syndroomVerenigde Staten
-
Millendo Therapeutics US, Inc.BeëindigdCushing-syndroomVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
M.D. Anderson Cancer CenterIngetrokkenLokaal gevorderd maligne solide neoplasma | Recidiverend maligne solide neoplasma | Gemetastaseerd maligne solide neoplasma | Gemetastaseerd maligne neoplasma in het bot
-
CytoSorbents, IncBeëindigdBloedverlies, chirurgisch | Bloedverlies, postoperatief | Bloeding, chirurgisch | Bloeding PostoperatiefVerenigde Staten