Effekt av upphängningsträning hos äldre
23 december 2017 uppdaterad av: Francesco Campa
Förändringar i fasvinkel och handgreppsstyrka inducerad av upphängningsträning hos äldre kvinnor: ett randomiserat kontrollerat försök
Denna studie syftade till att analysera effekterna av ett 12-veckors träningsprogram för upphängning på handgreppsstyrka (HG) och antropometriska och bioelektriska impedansparametrar hos äldre vuxna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
icke-hypertensiva och inte får hormonell ersättningsterapi,
Exklusions kriterier:
utför regelbunden fysisk träning mer än en gång i veckan under de 6 månader som föregår studiens början
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: TG
|
Upphängningsanordningen var säkert fäst vid en fast balk.
Upphängningsprogrammet inkluderade en första 10 minuters uppvärmning med mycket lågintensiva ledrörlighetsövningar.
Den centrala delen av programmet hade en längd på 40 minuter och innehöll sex övningar där intensitetsnivån var baserad på kroppens lutning.
Övningarna utfördes i en delad rutin, alternerande efter segment för att förhindra ledöverbelastning.
Slutligen utförde deltagarna 10 minuters stretching.
|
|
Inget ingripande: CG
CG bibehöll sina normala fysiska aktivitetsvanor under studien
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fasvinkel
Tidsram: 12 veckor
|
Bioelektrisk impedansparameter
|
12 veckor
|
|
Kroppssammansättning
Tidsram: 12 veckor
|
antropometriska mått
|
12 veckor
|
|
Styrka handgrepp
Tidsram: 12 veckor
|
styrka
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
12 januari 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 december 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2017
Första postat (Faktisk)
27 december 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 december 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2017
Senast verifierad
1 december 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 28102016
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .