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Effet de l'entraînement en suspension chez les personnes âgées

23 décembre 2017 mis à jour par: Francesco Campa

Modifications de l'angle de phase et de la force de la poignée induites par l'entraînement en suspension chez les femmes âgées : un essai contrôlé randomisé

Cette étude visait à analyser les effets d'un programme d'exercices de suspension de 12 semaines sur la force de la poignée (HG) et les paramètres d'impédance anthropométriques et bioélectriques chez les personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

non hypertendu et ne recevant pas d'hormonothérapie substitutive,

Critère d'exclusion:

effectuer tout exercice physique régulier plus d'une fois par semaine au cours des 6 mois précédant le début de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TG
Autre: Activité physique
Le dispositif de suspension était solidement fixé à une poutre fixe. Le programme de suspension comprenait un échauffement initial de 10 minutes avec des exercices de mobilité articulaire de très faible intensité. La partie centrale du programme avait une durée de 40 min et comprenait six exercices dont le niveau d'intensité était basé sur l'inclinaison du corps. Les exercices ont été effectués dans une routine fractionnée, alternant par segment pour éviter la surcharge articulaire. Enfin, les participants ont effectué 10 minutes d'étirements.
Aucune intervention: CG
le CG a maintenu ses habitudes d'activité physique normales au cours de l'étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle de phase
Délai: 12 semaines
Paramètre d'impédance bioélectrique
12 semaines
La composition corporelle
Délai: 12 semaines
mesures anthropométriques
12 semaines
Force de préhension
Délai: 12 semaines
force
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Francesco Campa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

12 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2017

Première publication (Réel)

27 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2017

Dernière vérification

1 décembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 28102016

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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