Efecto del Entrenamiento en Suspensión en los Ancianos
23 de diciembre de 2017 actualizado por: Francesco Campa
Cambios en el ángulo de fase y la fuerza de agarre inducidos por el entrenamiento en suspensión en mujeres mayores: un ensayo controlado aleatorio
Este estudio tuvo como objetivo analizar los efectos de un programa de entrenamiento de ejercicios en suspensión de 12 semanas sobre la fuerza de prensión manual (HG) y los parámetros antropométricos y de impedancia bioeléctrica en adultos mayores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
no hipertensos y que no reciben terapia de reemplazo hormonal,
Criterio de exclusión:
realizar cualquier ejercicio físico regular más de una vez por semana durante los 6 meses anteriores al comienzo del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: TG
|
El dispositivo de suspensión estaba firmemente sujeto a una viga fija.
El programa de suspensión incluía un calentamiento inicial de 10 min con ejercicios de movilidad articular de muy baja intensidad.
La parte central del programa tenía una duración de 40 min e incluía seis ejercicios en los que el nivel de intensidad se basaba en la inclinación del cuerpo.
Los ejercicios se realizaron en una rutina dividida, alternando por segmento para evitar la sobrecarga articular.
Finalmente, los participantes realizaron 10 minutos de estiramiento.
|
|
Sin intervención: C.G.
el GC mantuvo sus hábitos normales de actividad física durante el estudio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ángulo de fase
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Parámetro de impedancia bioeléctrica
|
12 semanas
|
|
Composición corporal
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
medidas antropométricas
|
12 semanas
|
|
Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
fortaleza
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
12 de enero de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
27 de diciembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de diciembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2017
Última verificación
1 de diciembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 28102016
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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