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Wirkung von Suspensionstraining bei älteren Menschen

23. Dezember 2017 aktualisiert von: Francesco Campa

Änderungen des Phasenwinkels und der Handgriffstärke, die durch das Suspensionstraining bei älteren Frauen induziert werden: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen eines 12-wöchigen Trainingsprogramms mit Schwebeübungen auf die Handgriffstärke (HG) und die anthropometrischen und bioelektrischen Impedanzparameter bei älteren Erwachsenen zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

nicht hypertensiv sind und keine Hormonersatztherapie erhalten,

Ausschlusskriterien:

in den 6 Monaten vor Beginn der Studie mehr als einmal pro Woche eine regelmäßige körperliche Betätigung durchführen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: TG
Sonstiges: Physische Aktivität
Die Aufhängevorrichtung wurde sicher an einem festen Balken befestigt. Das Aufhängungsprogramm beinhaltete ein anfängliches 10-minütiges Aufwärmen mit Übungen zur Beweglichkeit der Gelenke mit sehr geringer Intensität. Der zentrale Teil des Programms hatte eine Dauer von 40 min und umfasste sechs Übungen, bei denen sich die Intensität an der Neigung des Körpers orientierte. Die Übungen wurden in einer Split-Routine durchgeführt, abwechselnd nach Segmenten, um eine Überlastung der Gelenke zu vermeiden. Abschließend führten die Teilnehmer 10 Minuten Stretching durch.
Kein Eingriff: CG
die CG behielt ihre normalen körperlichen Aktivitätsgewohnheiten während der Studie bei

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phasenwinkel
Zeitfenster: 12 Wochen
Bioelektrischer Impedanzparameter
12 Wochen
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: 12 Wochen
Anthropometrische Maße
12 Wochen
Griffstärke
Zeitfenster: 12 Wochen
Stärke
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Francesco Campa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 28102016

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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