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Efeito do Treinamento em Suspensão em Idosos

23 de dezembro de 2017 atualizado por: Francesco Campa

Mudanças no ângulo de fase e na força de preensão manual induzidas pelo treinamento de suspensão em mulheres mais velhas: um estudo controlado randomizado

Este estudo teve como objetivo analisar os efeitos de um programa de treinamento de exercícios suspensos de 12 semanas sobre a força de preensão manual (FPM) e parâmetros antropométricos e bioimpedância elétrica em idosos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

não hipertensa e que não esteja em terapia de reposição hormonal,

Critério de exclusão:

realizar qualquer exercício físico regular mais de uma vez por semana nos 6 meses anteriores ao início do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TG
Outro: Atividade física
O dispositivo de suspensão foi firmemente preso a uma viga fixa. O programa de suspensão incluiu um aquecimento inicial de 10 minutos com exercícios de mobilidade articular de intensidade muito baixa. A parte central do programa teve duração de 40 min e incluiu seis exercícios em que o nível de intensidade foi baseado na inclinação do corpo. Os exercícios foram realizados em rotina dividida, alternando por segmento para evitar sobrecarga articular. Por fim, os participantes realizaram 10 minutos de alongamento.
Sem intervenção: CG
o GC manteve seus hábitos de atividade física normais ao longo do estudo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo de fase
Prazo: 12 semanas
Parâmetro de impedância bioelétrica
12 semanas
Composição do corpo
Prazo: 12 semanas
medidas antropométricas
12 semanas
Força de preensão manual
Prazo: 12 semanas
força
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Francesco Campa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

12 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

27 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de dezembro de 2017

Última verificação

1 de dezembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 28102016

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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