Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Modified Connective Tissue Graft Wall With Wing Technique for Posterior Teeth

24 oktober 2018 uppdaterad av: nermin mohammed ahmed yussif, Cairo University

Modified Connective Tissue Graft Wall With Wing Technique for Posterior Teeth in Treating One Wall Vertical Bone Defects With Class III Gingival Recession: A 12 Months Follow up

The investigators reported here the application of usage modified connective tissue graft wall technique for posterior teeth. The treatment outcomes suggested the efficacy of the used technique in treating recession defects accompanied by infrabony defects in molars.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Gingival recession is defined as the apical migration of the gingival margin leaving the root surface denuded. Treatment of Class III and IV defects and achievement good of results seems to be quite difficult due to the advanced loss of the soft and hard tissues supporting the affected teeth. Furthermore, partial to total loss of the interproximal papilla is one of the main challenges that contribute for achieving higher levels of esthetics especially in anterior zone. In such a case, conventional techniques of root coverage results usually in poor prognosis.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Octobar University of Modern Sciences and Arts

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • recession defects in posterior teeth
  • vertical infrabony defects in relation to the same recession defect

Exclusion Criteria:

  • smokers
  • suystemic diseases
  • pregnency and lactating mothers

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: bone graft and collagen barrier
peridoontal regeneration using bone graft and collagen barrier as treatment of vertical bony defects with recession defect
Procedur: Modified connective tissue graft wall with wing technique
the usage of bone graft and collagen barrier to treat recession defects accompanied vertical bony defcets in posterior teeth
Andra namn:
  • bone graft and collagen barrier
Experimentell: Modified connective tissue graft wall with wing technique
peridoontal regeneration using bone graft and modified connective tissue graft wall with wing as treatment of vertical bony defects with recession defect
Procedur: Modified connective tissue graft wall with wing technique
the usage of bone graft and collagen barrier to treat recession defects accompanied vertical bony defcets in posterior teeth
Andra namn:
  • bone graft and collagen barrier

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
recession defect dimensions
Tidsram: 12 months
measurment of recession defect depth and width
12 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Samarbetspartners

October University for Modern Sciences and Arts

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

23 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 1235

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera