Modified Connective Tissue Graft Wall With Wing Technique for Posterior Teeth
24 ottobre 2018 aggiornato da: nermin mohammed ahmed yussif, Cairo University
Modified Connective Tissue Graft Wall With Wing Technique for Posterior Teeth in Treating One Wall Vertical Bone Defects With Class III Gingival Recession: A 12 Months Follow up
The investigators reported here the application of usage modified connective tissue graft wall technique for posterior teeth.
The treatment outcomes suggested the efficacy of the used technique in treating recession defects accompanied by infrabony defects in molars.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gingival recession is defined as the apical migration of the gingival margin leaving the root surface denuded.
Treatment of Class III and IV defects and achievement good of results seems to be quite difficult due to the advanced loss of the soft and hard tissues supporting the affected teeth.
Furthermore, partial to total loss of the interproximal papilla is one of the main challenges that contribute for achieving higher levels of esthetics especially in anterior zone.
In such a case, conventional techniques of root coverage results usually in poor prognosis.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Giza, Egitto
- Octobar University of Modern Sciences and Arts
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- recession defects in posterior teeth
- vertical infrabony defects in relation to the same recession defect
Exclusion Criteria:
- smokers
- suystemic diseases
- pregnency and lactating mothers
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: bone graft and collagen barrier
peridoontal regeneration using bone graft and collagen barrier as treatment of vertical bony defects with recession defect
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the usage of bone graft and collagen barrier to treat recession defects accompanied vertical bony defcets in posterior teeth
Altri nomi:
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Sperimentale: Modified connective tissue graft wall with wing technique
peridoontal regeneration using bone graft and modified connective tissue graft wall with wing as treatment of vertical bony defects with recession defect
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the usage of bone graft and collagen barrier to treat recession defects accompanied vertical bony defcets in posterior teeth
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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recession defect dimensions
Lasso di tempo: 12 months
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measurment of recession defect depth and width
|
12 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 ottobre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 ottobre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
23 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 ottobre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 ottobre 2018
Ultimo verificato
1 ottobre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1235
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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