Modified Connective Tissue Graft Wall With Wing Technique for Posterior Teeth
24 października 2018 zaktualizowane przez: nermin mohammed ahmed yussif, Cairo University
Modified Connective Tissue Graft Wall With Wing Technique for Posterior Teeth in Treating One Wall Vertical Bone Defects With Class III Gingival Recession: A 12 Months Follow up
The investigators reported here the application of usage modified connective tissue graft wall technique for posterior teeth.
The treatment outcomes suggested the efficacy of the used technique in treating recession defects accompanied by infrabony defects in molars.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Gingival recession is defined as the apical migration of the gingival margin leaving the root surface denuded.
Treatment of Class III and IV defects and achievement good of results seems to be quite difficult due to the advanced loss of the soft and hard tissues supporting the affected teeth.
Furthermore, partial to total loss of the interproximal papilla is one of the main challenges that contribute for achieving higher levels of esthetics especially in anterior zone.
In such a case, conventional techniques of root coverage results usually in poor prognosis.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Giza, Egipt
- Octobar University of Modern Sciences and Arts
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- recession defects in posterior teeth
- vertical infrabony defects in relation to the same recession defect
Exclusion Criteria:
- smokers
- suystemic diseases
- pregnency and lactating mothers
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: bone graft and collagen barrier
peridoontal regeneration using bone graft and collagen barrier as treatment of vertical bony defects with recession defect
|
the usage of bone graft and collagen barrier to treat recession defects accompanied vertical bony defcets in posterior teeth
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Modified connective tissue graft wall with wing technique
peridoontal regeneration using bone graft and modified connective tissue graft wall with wing as treatment of vertical bony defects with recession defect
|
the usage of bone graft and collagen barrier to treat recession defects accompanied vertical bony defcets in posterior teeth
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
recession defect dimensions
Ramy czasowe: 12 months
|
measurment of recession defect depth and width
|
12 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 października 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 października 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 października 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 października 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 października 2018
Ostatnia weryfikacja
1 października 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1235
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .