Modified Connective Tissue Graft Wall With Wing Technique for Posterior Teeth
24 de octubre de 2018 actualizado por: nermin mohammed ahmed yussif, Cairo University
Modified Connective Tissue Graft Wall With Wing Technique for Posterior Teeth in Treating One Wall Vertical Bone Defects With Class III Gingival Recession: A 12 Months Follow up
The investigators reported here the application of usage modified connective tissue graft wall technique for posterior teeth.
The treatment outcomes suggested the efficacy of the used technique in treating recession defects accompanied by infrabony defects in molars.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Gingival recession is defined as the apical migration of the gingival margin leaving the root surface denuded.
Treatment of Class III and IV defects and achievement good of results seems to be quite difficult due to the advanced loss of the soft and hard tissues supporting the affected teeth.
Furthermore, partial to total loss of the interproximal papilla is one of the main challenges that contribute for achieving higher levels of esthetics especially in anterior zone.
In such a case, conventional techniques of root coverage results usually in poor prognosis.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Octobar University of Modern Sciences and Arts
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- recession defects in posterior teeth
- vertical infrabony defects in relation to the same recession defect
Exclusion Criteria:
- smokers
- suystemic diseases
- pregnency and lactating mothers
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: bone graft and collagen barrier
peridoontal regeneration using bone graft and collagen barrier as treatment of vertical bony defects with recession defect
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the usage of bone graft and collagen barrier to treat recession defects accompanied vertical bony defcets in posterior teeth
Otros nombres:
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Experimental: Modified connective tissue graft wall with wing technique
peridoontal regeneration using bone graft and modified connective tissue graft wall with wing as treatment of vertical bony defects with recession defect
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the usage of bone graft and collagen barrier to treat recession defects accompanied vertical bony defcets in posterior teeth
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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recession defect dimensions
Periodo de tiempo: 12 months
|
measurment of recession defect depth and width
|
12 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
23 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de octubre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2018
Última verificación
1 de octubre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1235
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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