Modified Connective Tissue Graft Wall With Wing Technique for Posterior Teeth
24 октября 2018 г. обновлено: nermin mohammed ahmed yussif, Cairo University
Modified Connective Tissue Graft Wall With Wing Technique for Posterior Teeth in Treating One Wall Vertical Bone Defects With Class III Gingival Recession: A 12 Months Follow up
The investigators reported here the application of usage modified connective tissue graft wall technique for posterior teeth.
The treatment outcomes suggested the efficacy of the used technique in treating recession defects accompanied by infrabony defects in molars.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Gingival recession is defined as the apical migration of the gingival margin leaving the root surface denuded.
Treatment of Class III and IV defects and achievement good of results seems to be quite difficult due to the advanced loss of the soft and hard tissues supporting the affected teeth.
Furthermore, partial to total loss of the interproximal papilla is one of the main challenges that contribute for achieving higher levels of esthetics especially in anterior zone.
In such a case, conventional techniques of root coverage results usually in poor prognosis.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Octobar University of Modern Sciences and Arts
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- recession defects in posterior teeth
- vertical infrabony defects in relation to the same recession defect
Exclusion Criteria:
- smokers
- suystemic diseases
- pregnency and lactating mothers
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: bone graft and collagen barrier
peridoontal regeneration using bone graft and collagen barrier as treatment of vertical bony defects with recession defect
|
the usage of bone graft and collagen barrier to treat recession defects accompanied vertical bony defcets in posterior teeth
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Modified connective tissue graft wall with wing technique
peridoontal regeneration using bone graft and modified connective tissue graft wall with wing as treatment of vertical bony defects with recession defect
|
the usage of bone graft and collagen barrier to treat recession defects accompanied vertical bony defcets in posterior teeth
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
recession defect dimensions
Временное ограничение: 12 months
|
measurment of recession defect depth and width
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 октября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 1235
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .