Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Access to Single-Fraction Palliative Radiation Therapy in Cancer Patients Enrolled in Hospice (SFPRT)

21 januari 2020 uppdaterad av: Care Partners

Impact of Access to Single-Fraction Palliative Radiation Therapy in Cancer Patients Enrolled in Hospice

Feasibility study to report on the impact of ACCESS of single-fraction radiation therapy on cancer patients with bone metastases enrolled in hospice care.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hospice care for terminally ill patients with metastatic cancer improves quality of life, pain control, and potentially also survival when patients are enrolled early.1-3 However, hospice programs are often seen by patients and their caregivers as the last resort after exhaustion of all effective treatment options. The need to revoke active treatment (for all hospice patients with cancer outside of the VA system) discourages hospice enrollment.

This study aims to understand and analyze barriers to access specifically for short course palliative radiation therapy in cancer patients enrolled in hospice.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

31

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Oregon
      • Hillsboro, Oregon, Förenta staterna, 97006
        • Rekrytering
        • CarePartners
        • Kontakt:
          • Christa Nicholas
          • Telefonnummer: 503-648-9565
        • Huvudutredare:
          • Andy Kyler, BSN, MBA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Solid Tumor Malignancies and Multiple Myeloma with Bone Metastases and Associated Bone Pain Enrolled in Hospice

Exclusion Criteria:

  • Decisionally-Impaired Subjects, Pregnant Women

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Single-Fraction Palliative RT
Single-Fraction Palliative Radiation Therapy Adminstration
Strålning: Single-Fraction Palliative Radiation Therapy
All subjects will be undergo single-fraction palliative radiation therapy who have cancer and associated bone metastases and symptomatic bone pain.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Opioid Use for Pain Management
Tidsram: Through study completion, an average of 1 year
Opioid Dosage (mg/day)
Through study completion, an average of 1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Improved Quality of Life Measures
Tidsram: During study completion
Questionnaires using Herth Hope Index, Timed Up and Go, and Edmonton Symptom Assessment Scale
During study completion
Improved Activities of Daily Living
Tidsram: During study completion
Questionnaires using Hearth Hope Index, Timed Up and Go, and Edmonton Symptom Assessment Scale
During study completion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Care Partners

Samarbetspartners

Oregon Health and Science University
OHSU Knight Cancer Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2021

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

8 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 00019460
  • 20181015 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Knight Cancer Institute - Community Partnership Program)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera