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Access to Single-Fraction Palliative Radiation Therapy in Cancer Patients Enrolled in Hospice (SFPRT)

21 gennaio 2020 aggiornato da: Care Partners

Impact of Access to Single-Fraction Palliative Radiation Therapy in Cancer Patients Enrolled in Hospice

Feasibility study to report on the impact of ACCESS of single-fraction radiation therapy on cancer patients with bone metastases enrolled in hospice care.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Hospice care for terminally ill patients with metastatic cancer improves quality of life, pain control, and potentially also survival when patients are enrolled early.1-3 However, hospice programs are often seen by patients and their caregivers as the last resort after exhaustion of all effective treatment options. The need to revoke active treatment (for all hospice patients with cancer outside of the VA system) discourages hospice enrollment.

This study aims to understand and analyze barriers to access specifically for short course palliative radiation therapy in cancer patients enrolled in hospice.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oregon
      • Hillsboro, Oregon, Stati Uniti, 97006
        • Reclutamento
        • CarePartners
        • Contatto:
          • Christa Nicholas
          • Numero di telefono: 503-648-9565
        • Investigatore principale:
          • Andy Kyler, BSN, MBA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Solid Tumor Malignancies and Multiple Myeloma with Bone Metastases and Associated Bone Pain Enrolled in Hospice

Exclusion Criteria:

  • Decisionally-Impaired Subjects, Pregnant Women

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Single-Fraction Palliative RT
Single-Fraction Palliative Radiation Therapy Adminstration
Radiazione: Single-Fraction Palliative Radiation Therapy
All subjects will be undergo single-fraction palliative radiation therapy who have cancer and associated bone metastases and symptomatic bone pain.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Opioid Use for Pain Management
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 year
Opioid Dosage (mg/day)
Through study completion, an average of 1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Improved Quality of Life Measures
Lasso di tempo: During study completion
Questionnaires using Herth Hope Index, Timed Up and Go, and Edmonton Symptom Assessment Scale
During study completion
Improved Activities of Daily Living
Lasso di tempo: During study completion
Questionnaires using Hearth Hope Index, Timed Up and Go, and Edmonton Symptom Assessment Scale
During study completion

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Care Partners

Collaboratori

Oregon Health and Science University
OHSU Knight Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

8 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00019460
  • 20181015 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Knight Cancer Institute - Community Partnership Program)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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