Access to Single-Fraction Palliative Radiation Therapy in Cancer Patients Enrolled in Hospice (SFPRT)
2020年1月21日 更新者：Care Partners
Impact of Access to Single-Fraction Palliative Radiation Therapy in Cancer Patients Enrolled in Hospice
Feasibility study to report on the impact of ACCESS of single-fraction radiation therapy on cancer patients with bone metastases enrolled in hospice care.
調査の概要
詳細な説明
Hospice care for terminally ill patients with metastatic cancer improves quality of life, pain control, and potentially also survival when patients are enrolled early.1-3 However, hospice programs are often seen by patients and their caregivers as the last resort after exhaustion of all effective treatment options. The need to revoke active treatment (for all hospice patients with cancer outside of the VA system) discourages hospice enrollment.
This study aims to understand and analyze barriers to access specifically for short course palliative radiation therapy in cancer patients enrolled in hospice.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Oregon
-
Hillsboro、Oregon、アメリカ、97006
- 募集
- CarePartners
-
コンタクト：
- Christa Nicholas
- 電話番号：503-648-9565
-
主任研究者：
- Andy Kyler, BSN, MBA
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Solid Tumor Malignancies and Multiple Myeloma with Bone Metastases and Associated Bone Pain Enrolled in Hospice
Exclusion Criteria:
- Decisionally-Impaired Subjects, Pregnant Women
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Single-Fraction Palliative RT
Single-Fraction Palliative Radiation Therapy Adminstration
|
All subjects will be undergo single-fraction palliative radiation therapy who have cancer and associated bone metastases and symptomatic bone pain.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Change in Opioid Use for Pain Management
時間枠：Through study completion, an average of 1 year
|
Opioid Dosage (mg/day)
|
Through study completion, an average of 1 year
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Improved Quality of Life Measures
時間枠：During study completion
|
Questionnaires using Herth Hope Index, Timed Up and Go, and Edmonton Symptom Assessment Scale
|
During study completion
|
|
Improved Activities of Daily Living
時間枠：During study completion
|
Questionnaires using Hearth Hope Index, Timed Up and Go, and Edmonton Symptom Assessment Scale
|
During study completion
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (予想される)
2021年1月1日
研究の完了 (予想される)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月6日
最初の投稿 (実際)
2019年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月21日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 00019460
- 20181015 (その他の助成金/資金番号：Knight Cancer Institute - Community Partnership Program)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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