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Access to Single-Fraction Palliative Radiation Therapy in Cancer Patients Enrolled in Hospice (SFPRT)

21 de janeiro de 2020 atualizado por: Care Partners

Impact of Access to Single-Fraction Palliative Radiation Therapy in Cancer Patients Enrolled in Hospice

Feasibility study to report on the impact of ACCESS of single-fraction radiation therapy on cancer patients with bone metastases enrolled in hospice care.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Hospice care for terminally ill patients with metastatic cancer improves quality of life, pain control, and potentially also survival when patients are enrolled early.1-3 However, hospice programs are often seen by patients and their caregivers as the last resort after exhaustion of all effective treatment options. The need to revoke active treatment (for all hospice patients with cancer outside of the VA system) discourages hospice enrollment.

This study aims to understand and analyze barriers to access specifically for short course palliative radiation therapy in cancer patients enrolled in hospice.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

31

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oregon
      • Hillsboro, Oregon, Estados Unidos, 97006
        • Recrutamento
        • CarePartners
        • Contato:
          • Christa Nicholas
          • Número de telefone: 503-648-9565
        • Investigador principal:
          • Andy Kyler, BSN, MBA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Solid Tumor Malignancies and Multiple Myeloma with Bone Metastases and Associated Bone Pain Enrolled in Hospice

Exclusion Criteria:

  • Decisionally-Impaired Subjects, Pregnant Women

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Single-Fraction Palliative RT
Single-Fraction Palliative Radiation Therapy Adminstration
All subjects will be undergo single-fraction palliative radiation therapy who have cancer and associated bone metastases and symptomatic bone pain.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Opioid Use for Pain Management
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Opioid Dosage (mg/day)
Through study completion, an average of 1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Improved Quality of Life Measures
Prazo: During study completion
Questionnaires using Herth Hope Index, Timed Up and Go, and Edmonton Symptom Assessment Scale
During study completion
Improved Activities of Daily Living
Prazo: During study completion
Questionnaires using Hearth Hope Index, Timed Up and Go, and Edmonton Symptom Assessment Scale
During study completion

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

8 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 00019460
  • 20181015 (Número de outro subsídio/financiamento: Knight Cancer Institute - Community Partnership Program)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer Metastático

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