Access to Single-Fraction Palliative Radiation Therapy in Cancer Patients Enrolled in Hospice (SFPRT)
21 de enero de 2020 actualizado por: Care Partners
Impact of Access to Single-Fraction Palliative Radiation Therapy in Cancer Patients Enrolled in Hospice
Feasibility study to report on the impact of ACCESS of single-fraction radiation therapy on cancer patients with bone metastases enrolled in hospice care.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hospice care for terminally ill patients with metastatic cancer improves quality of life, pain control, and potentially also survival when patients are enrolled early.1-3 However, hospice programs are often seen by patients and their caregivers as the last resort after exhaustion of all effective treatment options. The need to revoke active treatment (for all hospice patients with cancer outside of the VA system) discourages hospice enrollment.
This study aims to understand and analyze barriers to access specifically for short course palliative radiation therapy in cancer patients enrolled in hospice.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
31
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Oregon
-
Hillsboro, Oregon, Estados Unidos, 97006
- Reclutamiento
- CarePartners
-
Contacto:
- Christa Nicholas
- Número de teléfono: 503-648-9565
-
Investigador principal:
- Andy Kyler, BSN, MBA
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Solid Tumor Malignancies and Multiple Myeloma with Bone Metastases and Associated Bone Pain Enrolled in Hospice
Exclusion Criteria:
- Decisionally-Impaired Subjects, Pregnant Women
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Single-Fraction Palliative RT
Single-Fraction Palliative Radiation Therapy Adminstration
|
All subjects will be undergo single-fraction palliative radiation therapy who have cancer and associated bone metastases and symptomatic bone pain.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change in Opioid Use for Pain Management
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
|
Opioid Dosage (mg/day)
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Improved Quality of Life Measures
Periodo de tiempo: During study completion
|
Questionnaires using Herth Hope Index, Timed Up and Go, and Edmonton Symptom Assessment Scale
|
During study completion
|
|
Improved Activities of Daily Living
Periodo de tiempo: During study completion
|
Questionnaires using Hearth Hope Index, Timed Up and Go, and Edmonton Symptom Assessment Scale
|
During study completion
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
8 de agosto de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 00019460
- 20181015 (Otro número de subvención/financiamiento: Knight Cancer Institute - Community Partnership Program)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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